精细化工
精細化工
정세화공
FINE CHEMICALS
2006年
12期
1161-1163
,共3页
于世钧%廖春泉%聂鑫%李红%李士锋
于世鈞%廖春泉%聶鑫%李紅%李士鋒
우세균%료춘천%섭흠%리홍%리사봉
3-(3,5-二氨基苯甲酰氨基)丙酸盐酸盐%6-(3,5-二氨基苯甲酰氨基)正己酸盐酸盐%超支化聚酰胺单体
3-(3,5-二氨基苯甲酰氨基)丙痠鹽痠鹽%6-(3,5-二氨基苯甲酰氨基)正己痠鹽痠鹽%超支化聚酰胺單體
3-(3,5-이안기분갑선안기)병산염산염%6-(3,5-이안기분갑선안기)정기산염산염%초지화취선알단체
以3,5-二硝基苯甲酰氯、3-氨基丙酸和6-氨基正己酸为原料,室温反应合成了3-(3,5-二硝基苯甲酰氨基)丙酸和6-(3,5-二硝基苯甲酰氨基)正己酸.反应过程中,3,5-二硝基苯甲酰氯分批加入,滴加2 mol/L氢氧化钠水溶液控制反应体系的pH=8～9,n(3,5-二硝基苯甲酰氯)/n(氨基酸)=1,收率分别为84%和81%;硝基化合物经10%钯炭催化剂(用量为反应物质量的10%)催化加氢,再经盐酸酸化,得目标产物3-(3,5-二氨基苯甲酰氨基)丙酸盐酸盐和6-(3,5-二氨基苯甲酰氨基)正己酸盐酸盐,收率分别为93%和94%.相关化合物的结构通过FTIR、1HNMR、13CNMR进行了表征.
以3,5-二硝基苯甲酰氯、3-氨基丙痠和6-氨基正己痠為原料,室溫反應閤成瞭3-(3,5-二硝基苯甲酰氨基)丙痠和6-(3,5-二硝基苯甲酰氨基)正己痠.反應過程中,3,5-二硝基苯甲酰氯分批加入,滴加2 mol/L氫氧化鈉水溶液控製反應體繫的pH=8～9,n(3,5-二硝基苯甲酰氯)/n(氨基痠)=1,收率分彆為84%和81%;硝基化閤物經10%鈀炭催化劑(用量為反應物質量的10%)催化加氫,再經鹽痠痠化,得目標產物3-(3,5-二氨基苯甲酰氨基)丙痠鹽痠鹽和6-(3,5-二氨基苯甲酰氨基)正己痠鹽痠鹽,收率分彆為93%和94%.相關化閤物的結構通過FTIR、1HNMR、13CNMR進行瞭錶徵.
이3,5-이초기분갑선록、3-안기병산화6-안기정기산위원료,실온반응합성료3-(3,5-이초기분갑선안기)병산화6-(3,5-이초기분갑선안기)정기산.반응과정중,3,5-이초기분갑선록분비가입,적가2 mol/L경양화납수용액공제반응체계적pH=8～9,n(3,5-이초기분갑선록)/n(안기산)=1,수솔분별위84%화81%;초기화합물경10%파탄최화제(용량위반응물질량적10%)최화가경,재경염산산화,득목표산물3-(3,5-이안기분갑선안기)병산염산염화6-(3,5-이안기분갑선안기)정기산염산염,수솔분별위93%화94%.상관화합물적결구통과FTIR、1HNMR、13CNMR진행료표정.
