山东大学学报（医学版）
山東大學學報（醫學版）
산동대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANDONG UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2007年
3期
229-232
,共4页
张杰%李振华%孙晋浩%暴丽华%刘岳鹏
張傑%李振華%孫晉浩%暴麗華%劉嶽鵬
장걸%리진화%손진호%폭려화%류악붕
周围神经系统%模型,神经学%损伤%细胞凋亡
週圍神經繫統%模型,神經學%損傷%細胞凋亡
주위신경계통%모형,신경학%손상%세포조망
目的:探讨恒定磁场对Schwann细胞氧化损伤保护作用的机制.方法:用体外传代纯化培养的Schwann细胞建立氧化损伤模型,将培养细胞分为氧化损伤组,恒定磁场(4 mT)保护组及正常组.采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)检测细胞的活性,用生化技术检测细胞内超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的含量,用免疫组织化学方法检测各组半胱氨酸天冬氨酸酶(Caspase-3)的表达.结果:与正常组及保护组相比,HB2BOB2B处理组细胞活性降低(P＜0.01),SOD含量明显减少(P＜0.01),MDA含量明显增加(P＜0.01),Caspase-3表达呈强阳性,恒定磁场保护组细胞存活率明显升高(P＜0.01),SOD含量较损伤组高(P＜0.01),MDA含量明显减少(P＜0.01),Caspase-3表达弱阳性.结论:4 mT恒定磁场能通过抗氧化损伤保护Schwann细胞.
目的:探討恆定磁場對Schwann細胞氧化損傷保護作用的機製.方法:用體外傳代純化培養的Schwann細胞建立氧化損傷模型,將培養細胞分為氧化損傷組,恆定磁場(4 mT)保護組及正常組.採用四甲基偶氮唑藍比色法(MTT)檢測細胞的活性,用生化技術檢測細胞內超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的含量,用免疫組織化學方法檢測各組半胱氨痠天鼕氨痠酶(Caspase-3)的錶達.結果:與正常組及保護組相比,HB2BOB2B處理組細胞活性降低(P＜0.01),SOD含量明顯減少(P＜0.01),MDA含量明顯增加(P＜0.01),Caspase-3錶達呈彊暘性,恆定磁場保護組細胞存活率明顯升高(P＜0.01),SOD含量較損傷組高(P＜0.01),MDA含量明顯減少(P＜0.01),Caspase-3錶達弱暘性.結論:4 mT恆定磁場能通過抗氧化損傷保護Schwann細胞.
목적:탐토항정자장대Schwann세포양화손상보호작용적궤제.방법:용체외전대순화배양적Schwann세포건립양화손상모형,장배양세포분위양화손상조,항정자장(4 mT)보호조급정상조.채용사갑기우담서람비색법(MTT)검측세포적활성,용생화기술검측세포내초양화물기화매(SOD)급병이철(MDA)적함량,용면역조직화학방법검측각조반광안산천동안산매(Caspase-3)적표체.결과:여정상조급보호조상비,HB2BOB2B처리조세포활성강저(P＜0.01),SOD함량명현감소(P＜0.01),MDA함량명현증가(P＜0.01),Caspase-3표체정강양성,항정자장보호조세포존활솔명현승고(P＜0.01),SOD함량교손상조고(P＜0.01),MDA함량명현감소(P＜0.01),Caspase-3표체약양성.결론:4 mT항정자장능통과항양화손상보호Schwann세포.
