现代医学
現代醫學
현대의학
MODERN MEDICAL JOURNAL
2008年
1期
37-39
,共3页
张迦维%缪建华%赵帆%陈暑波%过雪丹
張迦維%繆建華%趙帆%陳暑波%過雪丹
장가유%무건화%조범%진서파%과설단
结、直肠癌%卡培他滨%奥沙利铂
結、直腸癌%卡培他濱%奧沙利鉑
결、직장암%잡배타빈%오사리박
目的 比较卡培他滨(希罗达)联合奥沙利铂(XELOX)方案与亚叶酸钙、5-氟脲嘧啶(5-FU)联合奥沙利铂(FOLFOX6)方案一线治疗晚期转移性结、直肠癌的疗效和不良反应.方法 将98例晚期结、直肠癌患者随机分为两组.XELOX方案组(n=31):卡培他滨1 000 mg穖-2,2次穌-1,口服,第1天至第14天;奥沙利铂130 mg穖-2,静脉滴注,持续2 h,第1天;21 d为一周期.FOLFOX6方案组(n=67):亚叶酸钙(CF)300 mg穖-2,静脉滴注,第1天; 5-FU 400 mg穖-2,静脉推注,第1天,2 400～3 000 mg穖-2,静脉持续滴注46 h;奥沙利铂100 mg穖-2,静脉滴注,持续2 h,第1天;14天为一周期.结果 随访3～20个月,XELOX组缓解率(RR)为48.4%,中位肿瘤进展时间7.1个月,中位生存时间13.7个月,1年生存率61.3%;FOLFOX6组RR为47.8%,中位肿瘤进展时间7.5个月,中位生存时间14.1个月,1年生存率68.7%;两组比较各项指标差异无统计学意义(P＞0.05).不良反应中XELOX组Ⅲ、Ⅳ度手足综合征发生率高于FOLFOX6组,Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少发生率低于FOLFOX6组.结论 XELOX方案一线治疗晚期结、直肠癌有确切疗效,不良反应能耐受,与FOLFOX6方案相当,有望取代FOLFOX6方案成为标准治疗方案或备选方案.
目的 比較卡培他濱(希囉達)聯閤奧沙利鉑(XELOX)方案與亞葉痠鈣、5-氟脲嘧啶(5-FU)聯閤奧沙利鉑(FOLFOX6)方案一線治療晚期轉移性結、直腸癌的療效和不良反應.方法 將98例晚期結、直腸癌患者隨機分為兩組.XELOX方案組(n=31):卡培他濱1 000 mg穖-2,2次穌-1,口服,第1天至第14天;奧沙利鉑130 mg穖-2,靜脈滴註,持續2 h,第1天;21 d為一週期.FOLFOX6方案組(n=67):亞葉痠鈣(CF)300 mg穖-2,靜脈滴註,第1天; 5-FU 400 mg穖-2,靜脈推註,第1天,2 400～3 000 mg穖-2,靜脈持續滴註46 h;奧沙利鉑100 mg穖-2,靜脈滴註,持續2 h,第1天;14天為一週期.結果 隨訪3～20箇月,XELOX組緩解率(RR)為48.4%,中位腫瘤進展時間7.1箇月,中位生存時間13.7箇月,1年生存率61.3%;FOLFOX6組RR為47.8%,中位腫瘤進展時間7.5箇月,中位生存時間14.1箇月,1年生存率68.7%;兩組比較各項指標差異無統計學意義(P＞0.05).不良反應中XELOX組Ⅲ、Ⅳ度手足綜閤徵髮生率高于FOLFOX6組,Ⅲ、Ⅳ度白細胞減少髮生率低于FOLFOX6組.結論 XELOX方案一線治療晚期結、直腸癌有確切療效,不良反應能耐受,與FOLFOX6方案相噹,有望取代FOLFOX6方案成為標準治療方案或備選方案.
목적 비교잡배타빈(희라체)연합오사리박(XELOX)방안여아협산개、5-불뇨밀정(5-FU)연합오사리박(FOLFOX6)방안일선치료만기전이성결、직장암적료효화불량반응.방법 장98례만기결、직장암환자수궤분위량조.XELOX방안조(n=31):잡배타빈1 000 mg기-2,2차소-1,구복,제1천지제14천;오사리박130 mg기-2,정맥적주,지속2 h,제1천;21 d위일주기.FOLFOX6방안조(n=67):아협산개(CF)300 mg기-2,정맥적주,제1천; 5-FU 400 mg기-2,정맥추주,제1천,2 400～3 000 mg기-2,정맥지속적주46 h;오사리박100 mg기-2,정맥적주,지속2 h,제1천;14천위일주기.결과 수방3～20개월,XELOX조완해솔(RR)위48.4%,중위종류진전시간7.1개월,중위생존시간13.7개월,1년생존솔61.3%;FOLFOX6조RR위47.8%,중위종류진전시간7.5개월,중위생존시간14.1개월,1년생존솔68.7%;량조비교각항지표차이무통계학의의(P＞0.05).불량반응중XELOX조Ⅲ、Ⅳ도수족종합정발생솔고우FOLFOX6조,Ⅲ、Ⅳ도백세포감소발생솔저우FOLFOX6조.결론 XELOX방안일선치료만기결、직장암유학절료효,불량반응능내수,여FOLFOX6방안상당,유망취대FOLFOX6방안성위표준치료방안혹비선방안.
