中国肿瘤生物治疗杂志
中國腫瘤生物治療雜誌
중국종류생물치료잡지
CHINESE JOURNAL OF CANCER BIOTHERAPY
2008年
2期
169-172
,共4页
徐选福%刘珺%杨文娟%张泽雨%郭传勇
徐選福%劉珺%楊文娟%張澤雨%郭傳勇
서선복%류군%양문연%장택우%곽전용
结肠肿瘤%胰腺肿瘤%Hedgehog信号通路%环靶明%肿瘤抑制
結腸腫瘤%胰腺腫瘤%Hedgehog信號通路%環靶明%腫瘤抑製
결장종류%이선종류%Hedgehog신호통로%배파명%종류억제
目的:研究Hedgehog信号通路成员Shh、patched(PTCH)、smoothened (Smo)和Gli-1在结肠癌和胰腺癌细胞株以及人结肠腺瘤组织细胞中的表达情况,并探讨Smo受体特异性小分子抑制剂环靶明(cyclopamine)对这些肿瘤细胞生长的影响.方法: 体外培养结肠癌细胞LS174T、HCT116、SW116、CT26和胰腺癌细胞BxPC3,并肠镜下摘取2例结肠腺瘤组织标本,提取细胞株和腺瘤组织总RNA,用RT-PCR扩增Shh, PTCH, Smo, Gli-1基因;使用MTT法检测环靶明在体外对这些肿瘤细胞生长的抑制作用.结果: 在SW116、 CT-26、 BxPC3细胞和2例结肠腺瘤组织中Shh、PTCH、Smo和Gli-1均有不同程度的表达, 而在HCT116和LS174T细胞中未能扩增出PTCH和(或)Smo基因的mRNA; 环靶明对这些肿瘤细胞的生长有一定的抑制作用,且对Smo基因阳性表达细胞株的抑制作用更显著.结论: Hedgehog信号通路成员Shh、PTCH、Smo和Gli-1在结肠癌、胰腺癌及结肠腺瘤细胞中有不同程度的表达,环靶明对Smo高表达细胞的生长有明显抑制作用;提示该信号通路可能在部分消化道肿瘤细胞中被活化.
目的:研究Hedgehog信號通路成員Shh、patched(PTCH)、smoothened (Smo)和Gli-1在結腸癌和胰腺癌細胞株以及人結腸腺瘤組織細胞中的錶達情況,併探討Smo受體特異性小分子抑製劑環靶明(cyclopamine)對這些腫瘤細胞生長的影響.方法: 體外培養結腸癌細胞LS174T、HCT116、SW116、CT26和胰腺癌細胞BxPC3,併腸鏡下摘取2例結腸腺瘤組織標本,提取細胞株和腺瘤組織總RNA,用RT-PCR擴增Shh, PTCH, Smo, Gli-1基因;使用MTT法檢測環靶明在體外對這些腫瘤細胞生長的抑製作用.結果: 在SW116、 CT-26、 BxPC3細胞和2例結腸腺瘤組織中Shh、PTCH、Smo和Gli-1均有不同程度的錶達, 而在HCT116和LS174T細胞中未能擴增齣PTCH和(或)Smo基因的mRNA; 環靶明對這些腫瘤細胞的生長有一定的抑製作用,且對Smo基因暘性錶達細胞株的抑製作用更顯著.結論: Hedgehog信號通路成員Shh、PTCH、Smo和Gli-1在結腸癌、胰腺癌及結腸腺瘤細胞中有不同程度的錶達,環靶明對Smo高錶達細胞的生長有明顯抑製作用;提示該信號通路可能在部分消化道腫瘤細胞中被活化.
목적:연구Hedgehog신호통로성원Shh、patched(PTCH)、smoothened (Smo)화Gli-1재결장암화이선암세포주이급인결장선류조직세포중적표체정황,병탐토Smo수체특이성소분자억제제배파명(cyclopamine)대저사종류세포생장적영향.방법: 체외배양결장암세포LS174T、HCT116、SW116、CT26화이선암세포BxPC3,병장경하적취2례결장선류조직표본,제취세포주화선류조직총RNA,용RT-PCR확증Shh, PTCH, Smo, Gli-1기인;사용MTT법검측배파명재체외대저사종류세포생장적억제작용.결과: 재SW116、 CT-26、 BxPC3세포화2례결장선류조직중Shh、PTCH、Smo화Gli-1균유불동정도적표체, 이재HCT116화LS174T세포중미능확증출PTCH화(혹)Smo기인적mRNA; 배파명대저사종류세포적생장유일정적억제작용,차대Smo기인양성표체세포주적억제작용경현저.결론: Hedgehog신호통로성원Shh、PTCH、Smo화Gli-1재결장암、이선암급결장선류세포중유불동정도적표체,배파명대Smo고표체세포적생장유명현억제작용;제시해신호통로가능재부분소화도종류세포중피활화.