癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2008年
3期
201-204
,共4页
高杰%靳溪%陈倩%王智琴%陈开跑%邹家杰%汤树生%肖希龙
高傑%靳溪%陳倩%王智琴%陳開跑%鄒傢傑%湯樹生%肖希龍
고걸%근계%진천%왕지금%진개포%추가걸%탕수생%초희룡
呋喃唑酮%Hep G2%细胞毒性%S期阻滞
呋喃唑酮%Hep G2%細胞毒性%S期阻滯
부남서동%Hep G2%세포독성%S기조체
背景与目的:探讨呋喃唑酮(furazolidoze,YZD)对体外培养的人肝癌细胞(Hep G2)的毒性机制.材料与方法:分别以不同浓度FZD(0.00、0.78、1.56、3.12、6.25、12.50、25.00、50.00μg/ml)作用Hep G2细胞24 h,采用噻唑蓝(MTT)比色法测定FZD对细胞增殖的影响;流式细胞术(FCM)检测细胞周期的分布;RT-PCR半定量检测S期关卡相关基因的变化. 结果:随着FZD浓度的增加,Hep G2细胞的存活率逐渐降低,当浓度超过6.25 μg/ml时,细胞存活率下降显著(P＜0.05);细胞生长曲线显示各染毒浓度组细胞生长速度明显减慢;细胞周期动力学显示FZD在0～3.12μg/ml范围内S期细胞比例明显增加,G1期细胞比例下降;RT-PCR结果显示FZD作用后p21呈高表达,cyclinE、cyclinA和Cdk2表达量则不同程度下调.结论:FED对体外培养的Hep G2细胞有一定的细胞毒性且诱导S期阻滞,其增殖抑制作用可能是通过激活S期损伤关卡实现的.
揹景與目的:探討呋喃唑酮(furazolidoze,YZD)對體外培養的人肝癌細胞(Hep G2)的毒性機製.材料與方法:分彆以不同濃度FZD(0.00、0.78、1.56、3.12、6.25、12.50、25.00、50.00μg/ml)作用Hep G2細胞24 h,採用噻唑藍(MTT)比色法測定FZD對細胞增殖的影響;流式細胞術(FCM)檢測細胞週期的分佈;RT-PCR半定量檢測S期關卡相關基因的變化. 結果:隨著FZD濃度的增加,Hep G2細胞的存活率逐漸降低,噹濃度超過6.25 μg/ml時,細胞存活率下降顯著(P＜0.05);細胞生長麯線顯示各染毒濃度組細胞生長速度明顯減慢;細胞週期動力學顯示FZD在0～3.12μg/ml範圍內S期細胞比例明顯增加,G1期細胞比例下降;RT-PCR結果顯示FZD作用後p21呈高錶達,cyclinE、cyclinA和Cdk2錶達量則不同程度下調.結論:FED對體外培養的Hep G2細胞有一定的細胞毒性且誘導S期阻滯,其增殖抑製作用可能是通過激活S期損傷關卡實現的.
배경여목적:탐토부남서동(furazolidoze,YZD)대체외배양적인간암세포(Hep G2)적독성궤제.재료여방법:분별이불동농도FZD(0.00、0.78、1.56、3.12、6.25、12.50、25.00、50.00μg/ml)작용Hep G2세포24 h,채용새서람(MTT)비색법측정FZD대세포증식적영향;류식세포술(FCM)검측세포주기적분포;RT-PCR반정량검측S기관잡상관기인적변화. 결과:수착FZD농도적증가,Hep G2세포적존활솔축점강저,당농도초과6.25 μg/ml시,세포존활솔하강현저(P＜0.05);세포생장곡선현시각염독농도조세포생장속도명현감만;세포주기동역학현시FZD재0～3.12μg/ml범위내S기세포비례명현증가,G1기세포비례하강;RT-PCR결과현시FZD작용후p21정고표체,cyclinE、cyclinA화Cdk2표체량칙불동정도하조.결론:FED대체외배양적Hep G2세포유일정적세포독성차유도S기조체,기증식억제작용가능시통과격활S기손상관잡실현적.
