有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2008年
10期
1729-1734
,共6页
魏娜%陈玉磊%蒋腊生%张敏%范鉴全%黄伟聪%陶敬奇
魏娜%陳玉磊%蔣臘生%張敏%範鑒全%黃偉聰%陶敬奇
위나%진옥뢰%장석생%장민%범감전%황위총%도경기
合成%荧光光谱%二芳基冠醚%羟基喹啉%配合物
閤成%熒光光譜%二芳基冠醚%羥基喹啉%配閤物
합성%형광광보%이방기관미%간기규람%배합물
设计并合成了两种新型二芳基大环冠醚共轭8-羟基喹啉衍生物7a和7b及其锌配合物,通过核磁共振(1H NMR,13C NMR)、质谱(MS)、红外光谱(FT-IR)和紫外光谱(UV)等对7a和7b进行了结构表征.初步研究了7a和7b及其锌配合物在溶液中的光敛发光性质.结果表明,相对于2-甲基-8-羟基喹啉,化合物7a和7b的荧光光谱向长波方向有明显的移动,分别在460和467 nm处出现发射峰,处于蓝光的范围.配合物8a和8b的荧光发射峰分别为562和665 nm,属黄光范围,但荧光强度较弱.
設計併閤成瞭兩種新型二芳基大環冠醚共軛8-羥基喹啉衍生物7a和7b及其鋅配閤物,通過覈磁共振(1H NMR,13C NMR)、質譜(MS)、紅外光譜(FT-IR)和紫外光譜(UV)等對7a和7b進行瞭結構錶徵.初步研究瞭7a和7b及其鋅配閤物在溶液中的光斂髮光性質.結果錶明,相對于2-甲基-8-羥基喹啉,化閤物7a和7b的熒光光譜嚮長波方嚮有明顯的移動,分彆在460和467 nm處齣現髮射峰,處于藍光的範圍.配閤物8a和8b的熒光髮射峰分彆為562和665 nm,屬黃光範圍,但熒光彊度較弱.
설계병합성료량충신형이방기대배관미공액8-간기규람연생물7a화7b급기자배합물,통과핵자공진(1H NMR,13C NMR)、질보(MS)、홍외광보(FT-IR)화자외광보(UV)등대7a화7b진행료결구표정.초보연구료7a화7b급기자배합물재용액중적광렴발광성질.결과표명,상대우2-갑기-8-간기규람,화합물7a화7b적형광광보향장파방향유명현적이동,분별재460화467 nm처출현발사봉,처우람광적범위.배합물8a화8b적형광발사봉분별위562화665 nm,속황광범위,단형광강도교약.
