河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2010年
1期
3-5
,共3页
冯艳敏%孙嘉琳%胡坤%张世奇%朱秀珊%张云%陈自辉
馮豔敏%孫嘉琳%鬍坤%張世奇%硃秀珊%張雲%陳自輝
풍염민%손가림%호곤%장세기%주수산%장운%진자휘
金黄色葡萄球菌肠毒素A%原核表达%人外周血单核细胞%人肺腺癌细胞A549%抗肿瘤作用
金黃色葡萄毬菌腸毒素A%原覈錶達%人外週血單覈細胞%人肺腺癌細胞A549%抗腫瘤作用
금황색포도구균장독소A%원핵표체%인외주혈단핵세포%인폐선암세포A549%항종류작용
目的 探讨重组质粒pET22b-SEA经原核表达后,金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)对人外周血单核细胞(PBMC)杀瘤活性的影响.方法 将重组质粒pET22b-SEA转化至E.coli BL21(DE3)扩大培养,IPTG诱导后,进行SDS-PAGE分析;密度梯度离心分离PBMC,不同浓度SEA诱导PBMC,12、36、60 h后用MTT法测定PBMC对人肺腺癌细胞A549的杀伤活性.结果 经诱导,pET22b-SEA得到表达,产物相对分子质量约为30 kDa,与理论值大小一致;随着SEA浓度的升高PBMC的杀瘤活性显著增强,在36 h、高效靶比、高SEA浓度的情况下,杀伤率最高可达57.21%.结论 重组质粒pET22b-SEA在大肠杆菌中成功表达;SEA可诱导PBMC对人肺腺癌细胞A549产生更强的杀瘤活性.
目的 探討重組質粒pET22b-SEA經原覈錶達後,金黃色葡萄毬菌腸毒素A(SEA)對人外週血單覈細胞(PBMC)殺瘤活性的影響.方法 將重組質粒pET22b-SEA轉化至E.coli BL21(DE3)擴大培養,IPTG誘導後,進行SDS-PAGE分析;密度梯度離心分離PBMC,不同濃度SEA誘導PBMC,12、36、60 h後用MTT法測定PBMC對人肺腺癌細胞A549的殺傷活性.結果 經誘導,pET22b-SEA得到錶達,產物相對分子質量約為30 kDa,與理論值大小一緻;隨著SEA濃度的升高PBMC的殺瘤活性顯著增彊,在36 h、高效靶比、高SEA濃度的情況下,殺傷率最高可達57.21%.結論 重組質粒pET22b-SEA在大腸桿菌中成功錶達;SEA可誘導PBMC對人肺腺癌細胞A549產生更彊的殺瘤活性.
목적 탐토중조질립pET22b-SEA경원핵표체후,금황색포도구균장독소A(SEA)대인외주혈단핵세포(PBMC)살류활성적영향.방법 장중조질립pET22b-SEA전화지E.coli BL21(DE3)확대배양,IPTG유도후,진행SDS-PAGE분석;밀도제도리심분리PBMC,불동농도SEA유도PBMC,12、36、60 h후용MTT법측정PBMC대인폐선암세포A549적살상활성.결과 경유도,pET22b-SEA득도표체,산물상대분자질량약위30 kDa,여이론치대소일치;수착SEA농도적승고PBMC적살류활성현저증강,재36 h、고효파비、고SEA농도적정황하,살상솔최고가체57.21%.결론 중조질립pET22b-SEA재대장간균중성공표체;SEA가유도PBMC대인폐선암세포A549산생경강적살류활성.
