武警医学
武警醫學
무경의학
MEDICAL JOURNAL OF THE CHINESE PEOPLE'S ARMED POLICE FORCES
2010年
6期
467-469
,共3页
汤苏阳%谢芳%杨力%郑岩%夏炜%易成刚%陈晓芳
湯囌暘%謝芳%楊力%鄭巖%夏煒%易成剛%陳曉芳
탕소양%사방%양력%정암%하위%역성강%진효방
小鼠成纤维细胞%VEGF165基因%慢病毒%转染
小鼠成纖維細胞%VEGF165基因%慢病毒%轉染
소서성섬유세포%VEGF165기인%만병독%전염
目的 培养NIH/3T3细胞,并进行慢病毒载体介导的VEGF165基因转染,为建立转基因小鼠血管瘤模型奠定基础.方法 采取贴壁培养法分离培养NIH/3T3细胞,细胞随机分为3组,分别为Lenti-VEGF165-EGFP 重组慢病毒载体转染组、Lenti-EGFP慢病毒转染组和未转染组,转染后72 h荧光显微镜观察细胞绿色荧光蛋白的表达,流式细胞仪分选后用ELISA方法检测VEGF165外分泌.结果 ELISA 检测转染后小鼠NIH/3T3细胞,Lenti-VEGF165-EGFP 重组慢病毒载体感染组、Lenti-EGFP慢病毒转染组和未转染组培养上清中VEGF165浓度分别为(205±15)、0、0 ng/L(P<0.05) 结论 NIH/3T3细胞获得慢病毒载体介导的VEGF165表达基因修饰且稳定传代,为下一步血管瘤动物模型研究奠定了基础.
目的 培養NIH/3T3細胞,併進行慢病毒載體介導的VEGF165基因轉染,為建立轉基因小鼠血管瘤模型奠定基礎.方法 採取貼壁培養法分離培養NIH/3T3細胞,細胞隨機分為3組,分彆為Lenti-VEGF165-EGFP 重組慢病毒載體轉染組、Lenti-EGFP慢病毒轉染組和未轉染組,轉染後72 h熒光顯微鏡觀察細胞綠色熒光蛋白的錶達,流式細胞儀分選後用ELISA方法檢測VEGF165外分泌.結果 ELISA 檢測轉染後小鼠NIH/3T3細胞,Lenti-VEGF165-EGFP 重組慢病毒載體感染組、Lenti-EGFP慢病毒轉染組和未轉染組培養上清中VEGF165濃度分彆為(205±15)、0、0 ng/L(P<0.05) 結論 NIH/3T3細胞穫得慢病毒載體介導的VEGF165錶達基因脩飾且穩定傳代,為下一步血管瘤動物模型研究奠定瞭基礎.
목적 배양NIH/3T3세포,병진행만병독재체개도적VEGF165기인전염,위건립전기인소서혈관류모형전정기출.방법 채취첩벽배양법분리배양NIH/3T3세포,세포수궤분위3조,분별위Lenti-VEGF165-EGFP 중조만병독재체전염조、Lenti-EGFP만병독전염조화미전염조,전염후72 h형광현미경관찰세포록색형광단백적표체,류식세포의분선후용ELISA방법검측VEGF165외분비.결과 ELISA 검측전염후소서NIH/3T3세포,Lenti-VEGF165-EGFP 중조만병독재체감염조、Lenti-EGFP만병독전염조화미전염조배양상청중VEGF165농도분별위(205±15)、0、0 ng/L(P<0.05) 결론 NIH/3T3세포획득만병독재체개도적VEGF165표체기인수식차은정전대,위하일보혈관류동물모형연구전정료기출.
