应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2010年
6期
626-631
,共6页
孔媛%汪红丽%义建军%张明革%黄启谷%杨万泰
孔媛%汪紅麗%義建軍%張明革%黃啟穀%楊萬泰
공원%왕홍려%의건군%장명혁%황계곡%양만태
负载型Z-N催化剂%多官能团内给电子体%烯烃共聚物%宽分子量分布
負載型Z-N催化劑%多官能糰內給電子體%烯烴共聚物%寬分子量分佈
부재형Z-N최화제%다관능단내급전자체%희경공취물%관분자량분포
采用MgCl2负载TiCl4及1,3-二氯-2-丙醇给电子体(XROH),与三乙基铝助催化剂组成的催化剂体系,合成了1-己烯共聚率高且宽分子量分布的乙烯/1-己烯共聚物. 讨论了催化体系的组成、配比和聚合条件对乙烯/1-己烯共聚合行为,共聚物结构、分子量及分子量分布的影响. 结果表明,n(Ti):n(Mg)=10:1,n(XROH):n(MgCl2)=2.6:1,n(Al):n(Ti)=100:1,乙烯压力0.45 MPa,聚合温度80 ℃,聚合时间2 h,共聚单体(1-hexene)浓度0.25 mol/L时,催化效率达23.2 kg/g cat. 采用13C NMR、X-ray、SEM、WAXD、DSC、GPC等测试技术对催化剂、共聚物的结构进行了表征. 结果表明,在Zieglar-Natta(Z-N)催化体系中,给电子体多卤代醇与TiCl4结合,载体MgCl2的晶体结构发生了变化. 结晶度降低,有利于催化剂负载量的提高(ω(Ti)=4.8%)和催化效率增大. 催化体系产生了多种活性中心,使聚烯烃分子量分布变宽(15~20). 多卤代醇还可增强1-己烯与乙烯的共聚能力,在共聚物中1-己烯的摩尔分数达5.1%.
採用MgCl2負載TiCl4及1,3-二氯-2-丙醇給電子體(XROH),與三乙基鋁助催化劑組成的催化劑體繫,閤成瞭1-己烯共聚率高且寬分子量分佈的乙烯/1-己烯共聚物. 討論瞭催化體繫的組成、配比和聚閤條件對乙烯/1-己烯共聚閤行為,共聚物結構、分子量及分子量分佈的影響. 結果錶明,n(Ti):n(Mg)=10:1,n(XROH):n(MgCl2)=2.6:1,n(Al):n(Ti)=100:1,乙烯壓力0.45 MPa,聚閤溫度80 ℃,聚閤時間2 h,共聚單體(1-hexene)濃度0.25 mol/L時,催化效率達23.2 kg/g cat. 採用13C NMR、X-ray、SEM、WAXD、DSC、GPC等測試技術對催化劑、共聚物的結構進行瞭錶徵. 結果錶明,在Zieglar-Natta(Z-N)催化體繫中,給電子體多滷代醇與TiCl4結閤,載體MgCl2的晶體結構髮生瞭變化. 結晶度降低,有利于催化劑負載量的提高(ω(Ti)=4.8%)和催化效率增大. 催化體繫產生瞭多種活性中心,使聚烯烴分子量分佈變寬(15~20). 多滷代醇還可增彊1-己烯與乙烯的共聚能力,在共聚物中1-己烯的摩爾分數達5.1%.
채용MgCl2부재TiCl4급1,3-이록-2-병순급전자체(XROH),여삼을기려조최화제조성적최화제체계,합성료1-기희공취솔고차관분자량분포적을희/1-기희공취물. 토론료최화체계적조성、배비화취합조건대을희/1-기희공취합행위,공취물결구、분자량급분자량분포적영향. 결과표명,n(Ti):n(Mg)=10:1,n(XROH):n(MgCl2)=2.6:1,n(Al):n(Ti)=100:1,을희압력0.45 MPa,취합온도80 ℃,취합시간2 h,공취단체(1-hexene)농도0.25 mol/L시,최화효솔체23.2 kg/g cat. 채용13C NMR、X-ray、SEM、WAXD、DSC、GPC등측시기술대최화제、공취물적결구진행료표정. 결과표명,재Zieglar-Natta(Z-N)최화체계중,급전자체다서대순여TiCl4결합,재체MgCl2적정체결구발생료변화. 결정도강저,유리우최화제부재량적제고(ω(Ti)=4.8%)화최화효솔증대. 최화체계산생료다충활성중심,사취희경분자량분포변관(15~20). 다서대순환가증강1-기희여을희적공취능력,재공취물중1-기희적마이분수체5.1%.
