中国组织化学与细胞化学杂志
中國組織化學與細胞化學雜誌
중국조직화학여세포화학잡지
CHINESE JOURNAL OF HISTOCHEMISY AND CYTOCHEMISY
2010年
3期
257-262
,共6页
尧青%李正莉%朱威%郑红花%刘子建
堯青%李正莉%硃威%鄭紅花%劉子建
요청%리정리%주위%정홍화%류자건
美满霉素%癫痫%海人酸
美滿黴素%癲癇%海人痠
미만매소%전간%해인산
目的 探讨美满霉素(minocycline,MC)对癫痫模型大鼠海马神经元的抗凋亡保护作用. 方法 将大鼠随机分为3组:生理盐水对照组(NS组),海人酸致痫组(KA组)和美满霉素预处理+海人酸组(MC+KA组).以免疫组化法检测各组大鼠造模后2h、8h和24h海马部位Cytochrome C (Cyt C) 免疫反应性.采用半定量RT-PCR和免疫组化法检测24h、48h caspase-3 mRNA和caspase-3表达情况.结果 在KA致痫后2h Cyt C即开始有表达,8h达到高峰,24h表达减少,而MC预处理明显减弱此效应.caspase-3 mRNA的含量及caspase-3免疫反应性在24h时间点三组之间无明显差异,在48h时间点,KA组明显高于对照组(P＜0.05),MC预处理则明显拮抗KA诱导的caspase-3高表达.结论 KA致痫能诱导大鼠海马神经元凋亡,而MC能通过抑制凋亡途径对海马神经元发挥神经保护作用.
目的 探討美滿黴素(minocycline,MC)對癲癇模型大鼠海馬神經元的抗凋亡保護作用. 方法 將大鼠隨機分為3組:生理鹽水對照組(NS組),海人痠緻癇組(KA組)和美滿黴素預處理+海人痠組(MC+KA組).以免疫組化法檢測各組大鼠造模後2h、8h和24h海馬部位Cytochrome C (Cyt C) 免疫反應性.採用半定量RT-PCR和免疫組化法檢測24h、48h caspase-3 mRNA和caspase-3錶達情況.結果 在KA緻癇後2h Cyt C即開始有錶達,8h達到高峰,24h錶達減少,而MC預處理明顯減弱此效應.caspase-3 mRNA的含量及caspase-3免疫反應性在24h時間點三組之間無明顯差異,在48h時間點,KA組明顯高于對照組(P＜0.05),MC預處理則明顯拮抗KA誘導的caspase-3高錶達.結論 KA緻癇能誘導大鼠海馬神經元凋亡,而MC能通過抑製凋亡途徑對海馬神經元髮揮神經保護作用.
목적 탐토미만매소(minocycline,MC)대전간모형대서해마신경원적항조망보호작용. 방법 장대서수궤분위3조:생리염수대조조(NS조),해인산치간조(KA조)화미만매소예처리+해인산조(MC+KA조).이면역조화법검측각조대서조모후2h、8h화24h해마부위Cytochrome C (Cyt C) 면역반응성.채용반정량RT-PCR화면역조화법검측24h、48h caspase-3 mRNA화caspase-3표체정황.결과 재KA치간후2h Cyt C즉개시유표체,8h체도고봉,24h표체감소,이MC예처리명현감약차효응.caspase-3 mRNA적함량급caspase-3면역반응성재24h시간점삼조지간무명현차이,재48h시간점,KA조명현고우대조조(P＜0.05),MC예처리칙명현길항KA유도적caspase-3고표체.결론 KA치간능유도대서해마신경원조망,이MC능통과억제조망도경대해마신경원발휘신경보호작용.
