重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2010年
8期
1160-1163
,共4页
杨波%唐伏秋%高建飞%饶智国%王志新
楊波%唐伏鞦%高建飛%饒智國%王誌新
양파%당복추%고건비%요지국%왕지신
基质溶解素%反义寡核苷酸%肺腺癌A549细胞%粘附%侵袭
基質溶解素%反義寡覈苷痠%肺腺癌A549細胞%粘附%侵襲
기질용해소%반의과핵감산%폐선암A549세포%점부%침습
目的:观察基质溶解素(Matrilysin,MMP7)反义寡核苷酸(Antisense oligodeoxynucleotide)对肺腺癌A549细胞体外粘附和侵袭能力的影响.方法:采用硫代磷酸修饰的MMP7 ASODN,通过脂质体导入A549细胞,RT-PCR检测MMP7 mRNA表达;平板粘附模型和Boyden chamber模型比较A549细胞的粘附和侵袭能力.结果:MMP7 ASODN转染A549细胞后,与未转染组和脂质体组比较,RT-PCR电泳条带相对光密度值显著降低(P<0.01).粘附于平板和穿过Boyden chamber的细胞数有明显下降(P<0.01).结论:MMP7 ASODN可以有效抑制肺腺癌A549细胞株MMP7基因的表达,降低细胞粘附和侵袭能力.
目的:觀察基質溶解素(Matrilysin,MMP7)反義寡覈苷痠(Antisense oligodeoxynucleotide)對肺腺癌A549細胞體外粘附和侵襲能力的影響.方法:採用硫代燐痠脩飾的MMP7 ASODN,通過脂質體導入A549細胞,RT-PCR檢測MMP7 mRNA錶達;平闆粘附模型和Boyden chamber模型比較A549細胞的粘附和侵襲能力.結果:MMP7 ASODN轉染A549細胞後,與未轉染組和脂質體組比較,RT-PCR電泳條帶相對光密度值顯著降低(P<0.01).粘附于平闆和穿過Boyden chamber的細胞數有明顯下降(P<0.01).結論:MMP7 ASODN可以有效抑製肺腺癌A549細胞株MMP7基因的錶達,降低細胞粘附和侵襲能力.
목적:관찰기질용해소(Matrilysin,MMP7)반의과핵감산(Antisense oligodeoxynucleotide)대폐선암A549세포체외점부화침습능력적영향.방법:채용류대린산수식적MMP7 ASODN,통과지질체도입A549세포,RT-PCR검측MMP7 mRNA표체;평판점부모형화Boyden chamber모형비교A549세포적점부화침습능력.결과:MMP7 ASODN전염A549세포후,여미전염조화지질체조비교,RT-PCR전영조대상대광밀도치현저강저(P<0.01).점부우평판화천과Boyden chamber적세포수유명현하강(P<0.01).결론:MMP7 ASODN가이유효억제폐선암A549세포주MMP7기인적표체,강저세포점부화침습능력.
