中西医结合心脑血管病杂志
中西醫結閤心腦血管病雜誌
중서의결합심뇌혈관병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATIVE MEDICINE ON CARDIO-/CEREBROVASCULAR DISEASE
2011年
1期
81-82
,共2页
齐登斌%郑辑英%李光来%薛国芳
齊登斌%鄭輯英%李光來%薛國芳
제등빈%정집영%리광래%설국방
丙酮酸乙酯%癫痫持续状态%XIAP%Caspase-3
丙酮痠乙酯%癲癇持續狀態%XIAP%Caspase-3
병동산을지%전간지속상태%XIAP%Caspase-3
目的 探讨丙酮酸乙酯干预对大鼠癫痫持续状态(SE)后导致神经元损伤的影响及其可能机制.方法 雄性Wistar大鼠54只随机分为对照组(N组)、模型组(M组)和丙酮酸乙酯组(EP组),后两组再分为6 h、12 h、24 h、48 h亚组,每亚组6只.应用氯化锂-匹罗卡品制备SE动物模型,TUNEL法检测大鼠海马神经元凋亡,免疫组化法检测XIAP和Caspase-3蛋白的表达.结果 M组在SE后6 h脑内可见TUNEL、XIAP和Caspase-3阳性细胞,TUNEL和Caspase-3表达高峰在24 h;XIAP表达高峰在12h.EP组各时间点TUNEL和Caspase-3阳性细胞教较M组明显减少(除6 h外,均P<0.05),而XIAP阳性细胞数则明显增加(除6 h外,均P<0.05).结论 丙酮酸乙酯能够提高XIAP蛋白的表达,抑制Caspase-3蛋白的表达,对大鼠癫痫持续状态后神经元损伤具有保护作用.
目的 探討丙酮痠乙酯榦預對大鼠癲癇持續狀態(SE)後導緻神經元損傷的影響及其可能機製.方法 雄性Wistar大鼠54隻隨機分為對照組(N組)、模型組(M組)和丙酮痠乙酯組(EP組),後兩組再分為6 h、12 h、24 h、48 h亞組,每亞組6隻.應用氯化鋰-匹囉卡品製備SE動物模型,TUNEL法檢測大鼠海馬神經元凋亡,免疫組化法檢測XIAP和Caspase-3蛋白的錶達.結果 M組在SE後6 h腦內可見TUNEL、XIAP和Caspase-3暘性細胞,TUNEL和Caspase-3錶達高峰在24 h;XIAP錶達高峰在12h.EP組各時間點TUNEL和Caspase-3暘性細胞教較M組明顯減少(除6 h外,均P<0.05),而XIAP暘性細胞數則明顯增加(除6 h外,均P<0.05).結論 丙酮痠乙酯能夠提高XIAP蛋白的錶達,抑製Caspase-3蛋白的錶達,對大鼠癲癇持續狀態後神經元損傷具有保護作用.
목적 탐토병동산을지간예대대서전간지속상태(SE)후도치신경원손상적영향급기가능궤제.방법 웅성Wistar대서54지수궤분위대조조(N조)、모형조(M조)화병동산을지조(EP조),후량조재분위6 h、12 h、24 h、48 h아조,매아조6지.응용록화리-필라잡품제비SE동물모형,TUNEL법검측대서해마신경원조망,면역조화법검측XIAP화Caspase-3단백적표체.결과 M조재SE후6 h뇌내가견TUNEL、XIAP화Caspase-3양성세포,TUNEL화Caspase-3표체고봉재24 h;XIAP표체고봉재12h.EP조각시간점TUNEL화Caspase-3양성세포교교M조명현감소(제6 h외,균P<0.05),이XIAP양성세포수칙명현증가(제6 h외,균P<0.05).결론 병동산을지능구제고XIAP단백적표체,억제Caspase-3단백적표체,대대서전간지속상태후신경원손상구유보호작용.
