福建师范大学学报（自然科学版）
福建師範大學學報（自然科學版）
복건사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF FUJIAN TEACHERS UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE EDITION)
2011年
2期
76-80
,共5页
孟青叶%孟祥华%贾莉%童庆松%杨玉蓉%施继成
孟青葉%孟祥華%賈莉%童慶鬆%楊玉蓉%施繼成
맹청협%맹상화%가리%동경송%양옥용%시계성
Zn(Ⅱ)%L-酒石酸根%配位聚合物%氢键
Zn(Ⅱ)%L-酒石痠根%配位聚閤物%氫鍵
Zn(Ⅱ)%L-주석산근%배위취합물%경건
通过水热技术制备了1种新的手性配位聚合物[Zn(Tar)(bipy)·5H2O](聚合物1,Tar为L-酒石酸根,bipy为2,2'-联吡啶),其结构经X射线单晶衍射鉴定.在水热反应过程中,酒石酸衍生物缩酮保护基发生水解.该聚合物属正交晶系,P2(1)2(1)2(1)空间群,晶胞参数a=0.664 61(13)nm,b=1.431 3(3)nm,c=1.912 8(4)nm,α=β=r=90°,V=1.819 6(6)nm3,Z=4,μ=1.414 mm-1,dcalc=1.678 g/cm3,F(000)=952,R1=0.045 7,ωR2=0.093 0.结构分析表明,酒石酸根桥连Zn(Ⅱ)形成一维配位聚合物手性链;2条平行一维链上的吡啶环以面对面的方式相互嵌入(质心距离为0.358 nm)形成新颖的梯状双链结构,5个结晶水之间存在氢键作用,通过共用边5聚环形成一维水链,而水链上的2个O又与未配位的羧酸根O通过氢键作用相连接形成三维超分子结构.
通過水熱技術製備瞭1種新的手性配位聚閤物[Zn(Tar)(bipy)·5H2O](聚閤物1,Tar為L-酒石痠根,bipy為2,2'-聯吡啶),其結構經X射線單晶衍射鑒定.在水熱反應過程中,酒石痠衍生物縮酮保護基髮生水解.該聚閤物屬正交晶繫,P2(1)2(1)2(1)空間群,晶胞參數a=0.664 61(13)nm,b=1.431 3(3)nm,c=1.912 8(4)nm,α=β=r=90°,V=1.819 6(6)nm3,Z=4,μ=1.414 mm-1,dcalc=1.678 g/cm3,F(000)=952,R1=0.045 7,ωR2=0.093 0.結構分析錶明,酒石痠根橋連Zn(Ⅱ)形成一維配位聚閤物手性鏈;2條平行一維鏈上的吡啶環以麵對麵的方式相互嵌入(質心距離為0.358 nm)形成新穎的梯狀雙鏈結構,5箇結晶水之間存在氫鍵作用,通過共用邊5聚環形成一維水鏈,而水鏈上的2箇O又與未配位的羧痠根O通過氫鍵作用相連接形成三維超分子結構.
통과수열기술제비료1충신적수성배위취합물[Zn(Tar)(bipy)·5H2O](취합물1,Tar위L-주석산근,bipy위2,2'-련필정),기결구경X사선단정연사감정.재수열반응과정중,주석산연생물축동보호기발생수해.해취합물속정교정계,P2(1)2(1)2(1)공간군,정포삼수a=0.664 61(13)nm,b=1.431 3(3)nm,c=1.912 8(4)nm,α=β=r=90°,V=1.819 6(6)nm3,Z=4,μ=1.414 mm-1,dcalc=1.678 g/cm3,F(000)=952,R1=0.045 7,ωR2=0.093 0.결구분석표명,주석산근교련Zn(Ⅱ)형성일유배위취합물수성련;2조평행일유련상적필정배이면대면적방식상호감입(질심거리위0.358 nm)형성신영적제상쌍련결구,5개결정수지간존재경건작용,통과공용변5취배형성일유수련,이수련상적2개O우여미배위적최산근O통과경건작용상련접형성삼유초분자결구.
