中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2011年
12期
62-64
,共3页
王金钱%周建波%王焱%黄何松%冯育林%田紫平
王金錢%週建波%王焱%黃何鬆%馮育林%田紫平
왕금전%주건파%왕염%황하송%풍육림%전자평
克咳胶囊%麻黄碱%吗啡%高效液相色谱法%含量测定
剋咳膠囊%痳黃堿%嗎啡%高效液相色譜法%含量測定
극해효낭%마황감%마배%고효액상색보법%함량측정
目的:建立克咳胶囊中麻黄碱、吗啡含量的高效液相色谱同时测定含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱依利特SinoChrom ODS-BP C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-磷酸-三乙胺(5∶95∶0.2∶0.4),检测波长222 nm,柱温为室温,流速1.0 mL·min-1,进样量10 μL.结果:盐酸麻黄碱、吗啡的线性范围分别为0.16～0.8 g·L-1(r1＝0.9996),0.012～0.06g·L-1(r2＝0.999 1),线性良好,平均加样回收率分别为96.13%,95.26%,RSD分别为1.10%,1.60%.结论:该法快速、简便、重复性好,可用于克咳胶囊的质量评价.
目的:建立剋咳膠囊中痳黃堿、嗎啡含量的高效液相色譜同時測定含量的方法.方法:採用高效液相色譜法,色譜柱依利特SinoChrom ODS-BP C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相為乙腈-0.01 mol·L-1燐痠二氫鉀溶液-燐痠-三乙胺(5∶95∶0.2∶0.4),檢測波長222 nm,柱溫為室溫,流速1.0 mL·min-1,進樣量10 μL.結果:鹽痠痳黃堿、嗎啡的線性範圍分彆為0.16～0.8 g·L-1(r1＝0.9996),0.012～0.06g·L-1(r2＝0.999 1),線性良好,平均加樣迴收率分彆為96.13%,95.26%,RSD分彆為1.10%,1.60%.結論:該法快速、簡便、重複性好,可用于剋咳膠囊的質量評價.
목적:건립극해효낭중마황감、마배함량적고효액상색보동시측정함량적방법.방법:채용고효액상색보법,색보주의리특SinoChrom ODS-BP C18(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상위을정-0.01 mol·L-1린산이경갑용액-린산-삼을알(5∶95∶0.2∶0.4),검측파장222 nm,주온위실온,류속1.0 mL·min-1,진양량10 μL.결과:염산마황감、마배적선성범위분별위0.16～0.8 g·L-1(r1＝0.9996),0.012～0.06g·L-1(r2＝0.999 1),선성량호,평균가양회수솔분별위96.13%,95.26%,RSD분별위1.10%,1.60%.결론:해법쾌속、간편、중복성호,가용우극해효낭적질량평개.
