光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2011年
10期
2843-2847
,共5页
超声辅助提取%响应面法%原子荧光光谱法(AFS)%痕量汞%茶叶
超聲輔助提取%響應麵法%原子熒光光譜法(AFS)%痕量汞%茶葉
초성보조제취%향응면법%원자형광광보법(AFS)%흔량홍%다협
研究了一种使用超声波辅助提取(UAE)-原子荧光法测定茶叶痕量汞的快速方法.采用Plackett-Burman设计从6个影响汞提取率的因素中筛选出3个显著因素—超声时间St,超声温度T和HNO3:H2O2(1:1,δ)体积A2,并采用中心组合设计和响应面法优化参数.结果表明,最优提取条件为,浸泡时间6 min,St 8.1min,T:70.5℃,A2:4.4mL,称样量300 mg.以GBW10016茶叶为标准参考物质,与微波消解(MAD)法对比.优化条件的UAE法对GBW10016的测定值与标准值符合良好,加标回收率94.2％～102.0％,检测限0.007 8 μg·L-1,重复测定的相对标准偏差小于10％.该方法应用于63个茶鲜叶样品和十种商品茶叶的测定,UAE法与MAD法结果无显著差异,汞含量(干基)在4.6～17.3μg·kg-1之间,未超过NY659-2003限量标准.
研究瞭一種使用超聲波輔助提取(UAE)-原子熒光法測定茶葉痕量汞的快速方法.採用Plackett-Burman設計從6箇影響汞提取率的因素中篩選齣3箇顯著因素—超聲時間St,超聲溫度T和HNO3:H2O2(1:1,δ)體積A2,併採用中心組閤設計和響應麵法優化參數.結果錶明,最優提取條件為,浸泡時間6 min,St 8.1min,T:70.5℃,A2:4.4mL,稱樣量300 mg.以GBW10016茶葉為標準參攷物質,與微波消解(MAD)法對比.優化條件的UAE法對GBW10016的測定值與標準值符閤良好,加標迴收率94.2％～102.0％,檢測限0.007 8 μg·L-1,重複測定的相對標準偏差小于10％.該方法應用于63箇茶鮮葉樣品和十種商品茶葉的測定,UAE法與MAD法結果無顯著差異,汞含量(榦基)在4.6～17.3μg·kg-1之間,未超過NY659-2003限量標準.
연구료일충사용초성파보조제취(UAE)-원자형광법측정다협흔량홍적쾌속방법.채용Plackett-Burman설계종6개영향홍제취솔적인소중사선출3개현저인소—초성시간St,초성온도T화HNO3:H2O2(1:1,δ)체적A2,병채용중심조합설계화향응면법우화삼수.결과표명,최우제취조건위,침포시간6 min,St 8.1min,T:70.5℃,A2:4.4mL,칭양량300 mg.이GBW10016다협위표준삼고물질,여미파소해(MAD)법대비.우화조건적UAE법대GBW10016적측정치여표준치부합량호,가표회수솔94.2％～102.0％,검측한0.007 8 μg·L-1,중복측정적상대표준편차소우10％.해방법응용우63개다선협양품화십충상품다협적측정,UAE법여MAD법결과무현저차이,홍함량(간기)재4.6～17.3μg·kg-1지간,미초과NY659-2003한량표준.
