激光生物学报
激光生物學報
격광생물학보
ACTA LASER BIOLOGY SINICA
2011年
5期
657-661
,共5页
李帆%廖四芳%刘华友%鲁建鑫%刘宪楚%刘明%吴秀山%李永青
李帆%廖四芳%劉華友%魯建鑫%劉憲楚%劉明%吳秀山%李永青
리범%료사방%류화우%로건흠%류헌초%류명%오수산%리영청
Smyd1基因%RNAi技术%siRNA:H9c2细胞系%稳定转染
Smyd1基因%RNAi技術%siRNA:H9c2細胞繫%穩定轉染
Smyd1기인%RNAi기술%siRNA:H9c2세포계%은정전염
运用RNA干扰技术(RNA interference RNAi)构建pSUPER.retro-Smyd1真核表达质粒,经鉴定后用脂质体法转染H9c2细胞,通过G418筛选出稳定表达pSUPER.retro-Smyd1的细胞系,最后经Western blot及RT-PCR实验鉴定其干扰效果.经鉴定,通过H9c2细胞系构建的pSUPER.retro-Smyd1 干扰细胞系的干扰效果显著.因此,本实验成功构建了 Smyd1干扰真核表达质粒及其稳定转染的H9c2细胞系,为进一步研究Smyd1基因在心脏发育中的作用奠定了良好的实验基础.
運用RNA榦擾技術(RNA interference RNAi)構建pSUPER.retro-Smyd1真覈錶達質粒,經鑒定後用脂質體法轉染H9c2細胞,通過G418篩選齣穩定錶達pSUPER.retro-Smyd1的細胞繫,最後經Western blot及RT-PCR實驗鑒定其榦擾效果.經鑒定,通過H9c2細胞繫構建的pSUPER.retro-Smyd1 榦擾細胞繫的榦擾效果顯著.因此,本實驗成功構建瞭 Smyd1榦擾真覈錶達質粒及其穩定轉染的H9c2細胞繫,為進一步研究Smyd1基因在心髒髮育中的作用奠定瞭良好的實驗基礎.
운용RNA간우기술(RNA interference RNAi)구건pSUPER.retro-Smyd1진핵표체질립,경감정후용지질체법전염H9c2세포,통과G418사선출은정표체pSUPER.retro-Smyd1적세포계,최후경Western blot급RT-PCR실험감정기간우효과.경감정,통과H9c2세포계구건적pSUPER.retro-Smyd1 간우세포계적간우효과현저.인차,본실험성공구건료 Smyd1간우진핵표체질립급기은정전염적H9c2세포계,위진일보연구Smyd1기인재심장발육중적작용전정료량호적실험기출.
