有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2011年
7期
1020-1026
,共7页
董晓亮%周宇涵%徐珊珊%曲景平
董曉亮%週宇涵%徐珊珊%麯景平
동효량%주우함%서산산%곡경평
除草剂%原卟啉原氧化酶抑制剂%吡唑衍生物
除草劑%原卟啉原氧化酶抑製劑%吡唑衍生物
제초제%원계람원양화매억제제%필서연생물
以舢氯-2-氟-5-甲氧基苯甲醛为原料,经过缩合、闭环、甲基化、醚化等一系列反应合成了具有5-芳甲基苯基吡唑结构的系列新化合物,其结构经过1H NMR,HRMS确定.初步生物活性测试结果表明,部分化合物具有较高的除草活性,特别是4-氯-3-[4-氯-2-氟-5-(4-甲氧基苯甲氧基)苯基]-1-甲基-5-三氟甲基-1H-吡唑,在9.375 g·hm-2剂量下,对苘麻的抑制率达到95％.
以舢氯-2-氟-5-甲氧基苯甲醛為原料,經過縮閤、閉環、甲基化、醚化等一繫列反應閤成瞭具有5-芳甲基苯基吡唑結構的繫列新化閤物,其結構經過1H NMR,HRMS確定.初步生物活性測試結果錶明,部分化閤物具有較高的除草活性,特彆是4-氯-3-[4-氯-2-氟-5-(4-甲氧基苯甲氧基)苯基]-1-甲基-5-三氟甲基-1H-吡唑,在9.375 g·hm-2劑量下,對苘痳的抑製率達到95％.
이산록-2-불-5-갑양기분갑철위원료,경과축합、폐배、갑기화、미화등일계렬반응합성료구유5-방갑기분기필서결구적계렬신화합물,기결구경과1H NMR,HRMS학정.초보생물활성측시결과표명,부분화합물구유교고적제초활성,특별시4-록-3-[4-록-2-불-5-(4-갑양기분갑양기)분기]-1-갑기-5-삼불갑기-1H-필서,재9.375 g·hm-2제량하,대경마적억제솔체도95％.
