中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2011年
12期
1824-1826
,共3页
甲硝唑%克霉唑%醋酸氯己定%HPLC
甲硝唑%剋黴唑%醋痠氯己定%HPLC
갑초서%극매서%작산록기정%HPLC
目的:采用HPLC法同时测定双唑泰软膏中甲硝唑、克霉唑和醋酸氧己定的含量.方法:使用Agilent HC-C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-pH 3.6缓冲液(醋酸钠20 4 g,加冰醋酸80 ml,加1 mol· L-1四丁基溴化铵溶液10ml,加水至1 000 ml)(70∶30),柱温30℃,流速为1.0 ml · min-1,检测波长为262 nm.结果:甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的线性范围分别为:0.082～0.410 mg·ml-1(r =0.999 9),0 066～0.330 mg·ml-1(r =0.9998)和3.20 ～16.08 μg·ml-1(r=0.9998)；平均回收率分别为99.8％,99.4％和100.1％,RSD分别为0.73％、0 63％和0.66％.结论:该方法快速、简便,分离度好,其他成分无干扰,适用于控制产品质量.
目的:採用HPLC法同時測定雙唑泰軟膏中甲硝唑、剋黴唑和醋痠氧己定的含量.方法:使用Agilent HC-C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為甲醇-pH 3.6緩遲液(醋痠鈉20 4 g,加冰醋痠80 ml,加1 mol· L-1四丁基溴化銨溶液10ml,加水至1 000 ml)(70∶30),柱溫30℃,流速為1.0 ml · min-1,檢測波長為262 nm.結果:甲硝唑、剋黴唑和醋痠氯己定的線性範圍分彆為:0.082～0.410 mg·ml-1(r =0.999 9),0 066～0.330 mg·ml-1(r =0.9998)和3.20 ～16.08 μg·ml-1(r=0.9998)；平均迴收率分彆為99.8％,99.4％和100.1％,RSD分彆為0.73％、0 63％和0.66％.結論:該方法快速、簡便,分離度好,其他成分無榦擾,適用于控製產品質量.
목적:채용HPLC법동시측정쌍서태연고중갑초서、극매서화작산양기정적함량.방법:사용Agilent HC-C18(2)주(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위갑순-pH 3.6완충액(작산납20 4 g,가빙작산80 ml,가1 mol· L-1사정기추화안용액10ml,가수지1 000 ml)(70∶30),주온30℃,류속위1.0 ml · min-1,검측파장위262 nm.결과:갑초서、극매서화작산록기정적선성범위분별위:0.082～0.410 mg·ml-1(r =0.999 9),0 066～0.330 mg·ml-1(r =0.9998)화3.20 ～16.08 μg·ml-1(r=0.9998)；평균회수솔분별위99.8％,99.4％화100.1％,RSD분별위0.73％、0 63％화0.66％.결론:해방법쾌속、간편,분리도호,기타성분무간우,괄용우공제산품질량.
