CAJ | 학술논문

目的:利用双能CT成像测定不同浓度的Fe3O4纳米颗粒溶液和银单质纳米颗粒溶液内的铁和银的含量,探讨双能CT成像对于铁、银纳米溶液定量分析的可行性,并与MRI扫描结果进行对照.方法:使用MRI T2*GRE序列对11个不同浓度的Fe3O4纳米颗粒溶液和13个不同浓度的银单质纳米颗粒溶液进行扫描；分别测出不同浓度Fe3O4纳米颗粒和银单质纳米颗粒溶液的相对信号强度,对相对信号强度和理论浓度进行Pearson相关分析,如果两者具有显著相关性,则进一步进行线性回归分析.使用双能CT(Discovery CT750hD)对以上不同浓度的Fe3O4纳米颗粒和银单质纳米颗粒溶液进行扫描,采用宝石能谱成像(GSI)模式,GSI图像基于铁/水对和碘/水对,选定3个层面分别测量溶液中的铁含量和银含量,并且测出不同浓度溶液的物质有效原子序数和混合能量图中的CT值,分别对实测浓度、有效原子序数、CT值与理论浓度进行Pearson相关分析,然后对与理论浓度具有显著相关性的指标进行线性回归分析.结果:Fe3O4纳米颗粒溶液的MRI相对信号强度与理论浓度有显著相关性(r=-0.940,P＜0.01),一元线性回归线性关系好(R2=0.8836);银单质纳米溶液的相对信号强度和理论浓度无显著相关性(r=-0.226,P=0.457).双能CT铁纳米溶液的实测浓度和理论浓度有相关性(r=0.682,P＜0.05),一元线性回归分析两者线性关系中等(R2=0.4697)；铁纳米溶液的有效原子序数与理论浓度无显著相关性(r=0.193,P=0.57),CT值与理论浓度也无显著相关性(r=-0.149,P=0.662);银纳米颗粒实测浓度与理论浓度有显著相关性(r=0.926,P＜0.01),一元线性回归分析两者线性关系好(R2=0.8482),测量的有效原子序数与理论浓度也有显著相关性(r=0.934,P＜0.01),一元线性回归分析两者线性关系好(R2=0.8643),CT值与理论浓度无显著相关性(r=0.064,P=0.835).结论:对顺磁性较强的Fe3O4纳米颗粒溶液采用MRI磁敏感序列来分析的效果要优于双能CT GSI物质定量；但对于磁敏感性较弱的银单质纳米颗粒溶液,双能CT GSI物质定量分析可较准确检测. 目的:利用雙能CT成像測定不同濃度的Fe3O4納米顆粒溶液和銀單質納米顆粒溶液內的鐵和銀的含量,探討雙能CT成像對于鐵、銀納米溶液定量分析的可行性,併與MRI掃描結果進行對照.方法:使用MRI T2*GRE序列對11箇不同濃度的Fe3O4納米顆粒溶液和13箇不同濃度的銀單質納米顆粒溶液進行掃描；分彆測齣不同濃度Fe3O4納米顆粒和銀單質納米顆粒溶液的相對信號彊度,對相對信號彊度和理論濃度進行Pearson相關分析,如果兩者具有顯著相關性,則進一步進行線性迴歸分析.使用雙能CT(Discovery CT750hD)對以上不同濃度的Fe3O4納米顆粒和銀單質納米顆粒溶液進行掃描,採用寶石能譜成像(GSI)模式,GSI圖像基于鐵/水對和碘/水對,選定3箇層麵分彆測量溶液中的鐵含量和銀含量,併且測齣不同濃度溶液的物質有效原子序數和混閤能量圖中的CT值,分彆對實測濃度、有效原子序數、CT值與理論濃度進行Pearson相關分析,然後對與理論濃度具有顯著相關性的指標進行線性迴歸分析.結果:Fe3O4納米顆粒溶液的MRI相對信號彊度與理論濃度有顯著相關性(r=-0.940,P＜0.01),一元線性迴歸線性關繫好(R2=0.8836);銀單質納米溶液的相對信號彊度和理論濃度無顯著相關性(r=-0.226,P=0.457).雙能CT鐵納米溶液的實測濃度和理論濃度有相關性(r=0.682,P＜0.05),一元線性迴歸分析兩者線性關繫中等(R2=0.4697)；鐵納米溶液的有效原子序數與理論濃度無顯著相關性(r=0.193,P=0.57),CT值與理論濃度也無顯著相關性(r=-0.149,P=0.662);銀納米顆粒實測濃度與理論濃度有顯著相關性(r=0.926,P＜0.01),一元線性迴歸分析兩者線性關繫好(R2=0.8482),測量的有效原子序數與理論濃度也有顯著相關性(r=0.934,P＜0.01),一元線性迴歸分析兩者線性關繫好(R2=0.8643),CT值與理論濃度無顯著相關性(r=0.064,P=0.835).結論:對順磁性較彊的Fe3O4納米顆粒溶液採用MRI磁敏感序列來分析的效果要優于雙能CT GSI物質定量；但對于磁敏感性較弱的銀單質納米顆粒溶液,雙能CT GSI物質定量分析可較準確檢測.
목적:이용쌍능CT성상측정불동농도적Fe3O4납미과립용액화은단질납미과립용액내적철화은적함량,탐토쌍능CT성상대우철、은납미용액정량분석적가행성,병여MRI소묘결과진행대조.방법:사용MRI T2*GRE서렬대11개불동농도적Fe3O4납미과립용액화13개불동농도적은단질납미과립용액진행소묘；분별측출불동농도Fe3O4납미과립화은단질납미과립용액적상대신호강도,대상대신호강도화이론농도진행Pearson상관분석,여과량자구유현저상관성,칙진일보진행선성회귀분석.사용쌍능CT(Discovery CT750hD)대이상불동농도적Fe3O4납미과립화은단질납미과립용액진행소묘,채용보석능보성상(GSI)모식,GSI도상기우철/수대화전/수대,선정3개층면분별측량용액중적철함량화은함량,병차측출불동농도용액적물질유효원자서수화혼합능량도중적CT치,분별대실측농도、유효원자서수、CT치여이론농도진행Pearson상관분석,연후대여이론농도구유현저상관성적지표진행선성회귀분석.결과:Fe3O4납미과립용액적MRI상대신호강도여이론농도유현저상관성(r=-0.940,P＜0.01),일원선성회귀선성관계호(R2=0.8836);은단질납미용액적상대신호강도화이론농도무현저상관성(r=-0.226,P=0.457).쌍능CT철납미용액적실측농도화이론농도유상관성(r=0.682,P＜0.05),일원선성회귀분석량자선성관계중등(R2=0.4697)；철납미용액적유효원자서수여이론농도무현저상관성(r=0.193,P=0.57),CT치여이론농도야무현저상관성(r=-0.149,P=0.662);은납미과립실측농도여이론농도유현저상관성(r=0.926,P＜0.01),일원선성회귀분석량자선성관계호(R2=0.8482),측량적유효원자서수여이론농도야유현저상관성(r=0.934,P＜0.01),일원선성회귀분석량자선성관계호(R2=0.8643),CT치여이론농도무현저상관성(r=0.064,P=0.835).결론:대순자성교강적Fe3O4납미과립용액채용MRI자민감서렬래분석적효과요우우쌍능CT GSI물질정량；단대우자민감성교약적은단질납미과립용액,쌍능CT GSI물질정량분석가교준학검측.