医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2013年
10期
1296-1300
,共5页
柔红霉素%转铁蛋白%胆固醇-聚乙二醇%纳米药物载体%脑靶向
柔紅黴素%轉鐵蛋白%膽固醇-聚乙二醇%納米藥物載體%腦靶嚮
유홍매소%전철단백%담고순-취을이순%납미약물재체%뇌파향
目的 合成转铁蛋白 (TF)修饰的胆固醇-聚乙二醇(PEG)纳米药物载体,研究其对C6细胞的摄取和增殖的影响.方法 制备包裹柔红霉素(DNR)的载药纳米体系,测定其药物包裹率与药物释放情况,并通过流式细胞术分析和竞争性试验研究C6细胞对材料的摄取,通过C6细胞增殖分析研究载药材料对C6细胞增殖的抑制作用.结果 制备粒径＜100 nm的纳米药物载体体系,其药物包裹率＞92%,72 h内胆固醇-PEG的药物释放为(25.25±0.52)%,胆固醇-PEG-TF 的药物释放率为(27.36±0.54)%.流式细胞术测定结果显示,游离DNR的几何平均荧光强度为5.55,而胆固醇-PEG包裹DNR为6.49,胆固醇-PEG-TF 包裹DNR为9.51.预先加入TF处理 30 min后,胆固醇-PEG-TF包裹DNR几何平均荧光强度为6.29,而直接用胆固醇-PEG-TF包裹DNR的几何平均荧光强度为8.69.游离、胆固醇-PEG和胆固醇-PEG-TF中DNR对C6细胞的半数抑制浓度值分别为(2.62±0.09),(6.56±0.55),(1.89±0.01) μmol·L-1.结论 用TF修饰的胆固醇-PEG纳米药物载体被C6细胞摄取显著提高,有效抑制C6脑胶质瘤细胞的增殖,有望成为一种靶向治疗脑部肿瘤的纳米药物载体.
目的 閤成轉鐵蛋白 (TF)脩飾的膽固醇-聚乙二醇(PEG)納米藥物載體,研究其對C6細胞的攝取和增殖的影響.方法 製備包裹柔紅黴素(DNR)的載藥納米體繫,測定其藥物包裹率與藥物釋放情況,併通過流式細胞術分析和競爭性試驗研究C6細胞對材料的攝取,通過C6細胞增殖分析研究載藥材料對C6細胞增殖的抑製作用.結果 製備粒徑＜100 nm的納米藥物載體體繫,其藥物包裹率＞92%,72 h內膽固醇-PEG的藥物釋放為(25.25±0.52)%,膽固醇-PEG-TF 的藥物釋放率為(27.36±0.54)%.流式細胞術測定結果顯示,遊離DNR的幾何平均熒光彊度為5.55,而膽固醇-PEG包裹DNR為6.49,膽固醇-PEG-TF 包裹DNR為9.51.預先加入TF處理 30 min後,膽固醇-PEG-TF包裹DNR幾何平均熒光彊度為6.29,而直接用膽固醇-PEG-TF包裹DNR的幾何平均熒光彊度為8.69.遊離、膽固醇-PEG和膽固醇-PEG-TF中DNR對C6細胞的半數抑製濃度值分彆為(2.62±0.09),(6.56±0.55),(1.89±0.01) μmol·L-1.結論 用TF脩飾的膽固醇-PEG納米藥物載體被C6細胞攝取顯著提高,有效抑製C6腦膠質瘤細胞的增殖,有望成為一種靶嚮治療腦部腫瘤的納米藥物載體.
목적 합성전철단백 (TF)수식적담고순-취을이순(PEG)납미약물재체,연구기대C6세포적섭취화증식적영향.방법 제비포과유홍매소(DNR)적재약납미체계,측정기약물포과솔여약물석방정황,병통과류식세포술분석화경쟁성시험연구C6세포대재료적섭취,통과C6세포증식분석연구재약재료대C6세포증식적억제작용.결과 제비립경＜100 nm적납미약물재체체계,기약물포과솔＞92%,72 h내담고순-PEG적약물석방위(25.25±0.52)%,담고순-PEG-TF 적약물석방솔위(27.36±0.54)%.류식세포술측정결과현시,유리DNR적궤하평균형광강도위5.55,이담고순-PEG포과DNR위6.49,담고순-PEG-TF 포과DNR위9.51.예선가입TF처리 30 min후,담고순-PEG-TF포과DNR궤하평균형광강도위6.29,이직접용담고순-PEG-TF포과DNR적궤하평균형광강도위8.69.유리、담고순-PEG화담고순-PEG-TF중DNR대C6세포적반수억제농도치분별위(2.62±0.09),(6.56±0.55),(1.89±0.01) μmol·L-1.결론 용TF수식적담고순-PEG납미약물재체피C6세포섭취현저제고,유효억제C6뇌효질류세포적증식,유망성위일충파향치료뇌부종류적납미약물재체.
