实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2006年
13期
841-842,844
,共3页
王丽娜%郝志宏%翁志媛%于力%张又祥
王麗娜%郝誌宏%翁誌媛%于力%張又祥
왕려나%학지굉%옹지원%우력%장우상
血管紧张素转化酶抑制剂%福辛普利%系膜细胞%转化生长因子β1
血管緊張素轉化酶抑製劑%福辛普利%繫膜細胞%轉化生長因子β1
혈관긴장소전화매억제제%복신보리%계막세포%전화생장인자β1
目的 观察血管紧张素酶抑制剂(ACEI)-福辛普利(FOS)对脂多糖(LPS)诱导大鼠肾小球系膜细胞(GMC)转化生长因子-β(TGF-β1)蛋白及mRNA表达的影响,探讨FOS延缓肾小球硬化机制.方法 按经典方法体外培养大鼠GMC,转种培养后分为对照组、LPS组、LPS+FOS组.采用ELISA法测定GMC培养上清6、12、24 hTGF-β1蛋白水平,荧光半定量RT-PCR法检测TGF-β1 mRNA表达.结果 LPS诱导组GMC分泌TGF-β1蛋白及mRNA表达均高于对照组,LPS+FOS组GMC分泌TGF-β1及mRNA表达较LPS组明显下降.结论 FOS从蛋白和mRNA两个水平均对体外培养大鼠GMC产生TGF-β1有明显抑制作用,提示FOS抑制GMC产生TGF-β1可能是延缓肾小球硬化的重要作用机制之一.
目的 觀察血管緊張素酶抑製劑(ACEI)-福辛普利(FOS)對脂多糖(LPS)誘導大鼠腎小毬繫膜細胞(GMC)轉化生長因子-β(TGF-β1)蛋白及mRNA錶達的影響,探討FOS延緩腎小毬硬化機製.方法 按經典方法體外培養大鼠GMC,轉種培養後分為對照組、LPS組、LPS+FOS組.採用ELISA法測定GMC培養上清6、12、24 hTGF-β1蛋白水平,熒光半定量RT-PCR法檢測TGF-β1 mRNA錶達.結果 LPS誘導組GMC分泌TGF-β1蛋白及mRNA錶達均高于對照組,LPS+FOS組GMC分泌TGF-β1及mRNA錶達較LPS組明顯下降.結論 FOS從蛋白和mRNA兩箇水平均對體外培養大鼠GMC產生TGF-β1有明顯抑製作用,提示FOS抑製GMC產生TGF-β1可能是延緩腎小毬硬化的重要作用機製之一.
목적 관찰혈관긴장소매억제제(ACEI)-복신보리(FOS)대지다당(LPS)유도대서신소구계막세포(GMC)전화생장인자-β(TGF-β1)단백급mRNA표체적영향,탐토FOS연완신소구경화궤제.방법 안경전방법체외배양대서GMC,전충배양후분위대조조、LPS조、LPS+FOS조.채용ELISA법측정GMC배양상청6、12、24 hTGF-β1단백수평,형광반정량RT-PCR법검측TGF-β1 mRNA표체.결과 LPS유도조GMC분비TGF-β1단백급mRNA표체균고우대조조,LPS+FOS조GMC분비TGF-β1급mRNA표체교LPS조명현하강.결론 FOS종단백화mRNA량개수평균대체외배양대서GMC산생TGF-β1유명현억제작용,제시FOS억제GMC산생TGF-β1가능시연완신소구경화적중요작용궤제지일.
