中华检验医学杂志
中華檢驗醫學雜誌
중화검험의학잡지
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2006年
12期
1074-1078
,共5页
李晓丽%邹雄%杨晓静%张义%庄学伟%单宁宁%王洪春%赵胜梅
李曉麗%鄒雄%楊曉靜%張義%莊學偉%單寧寧%王洪春%趙勝梅
리효려%추웅%양효정%장의%장학위%단저저%왕홍춘%조성매
淋巴细胞%HLA-A抗原%肾移植%聚合酶链反应%移植物排斥%RNA,信使
淋巴細胞%HLA-A抗原%腎移植%聚閤酶鏈反應%移植物排斥%RNA,信使
림파세포%HLA-A항원%신이식%취합매련반응%이식물배척%RNA,신사
目的 通过建立检测宿主外周血淋巴细胞(PBL)表面HLA-AmRNA表达程度的实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-FQ-PCR)方法,检测肾移植患者移植后外周血淋巴细胞表面HLA-A mRNA的表达程度,探讨其在诊断移植后早期排斥反应的发生的价值及机体免疫状态的关系.方法 以6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PDH)作内参照,用Taqman探针荧光定量技术,建立检测PBL HLA-A mRNA的RT-FQ-PCR方法;并检测35例随访移植患者的不同时间的60个标本和60名正常人的阈循环数(Ct),然后用REST软件分析PBL HLA-A mRNA的表达水平.结果 正常人和51个移植标本的PBL HLA-A mRNA对G6PDH的相对表达量分别为0.036±0.012和0.026±0.015(双侧t=1.981,P＜0.05),提示服用免疫抑制药(目前临床用药剂量均偏大)后患者PBL HLA-A mRNA表达减弱,机体免疫状态低,无排斥反应发生但易导致感染、肿瘤等并发症的产生;其中9个移植标本的PBL HLA-A mRNA对G6PDH的相对表达量为0.042±0.017(双侧t=2.002,P＜0.05),提示较其他51例移植标本患者PBL HLA-A mRNA表达增强的患者,经病例回访查询发现该5例移植患者在这期间有排斥反应(根据临床表现、肾功能检查、影像学及核医学检查的临床排斥反应期)的发生,其中1例在移植后6个不同时间的标本显示2次有增高,每次经治疗后均降低.结论 建立的宿主PBL HLA-A mRNA RT-FQ-PCR检测方法简便、特异、重复性好、可信度高,可用于肾移植后PBLHLA-A mRNA表达水平的检测,评估机体的免疫状态,预测排斥反应的发生.
目的 通過建立檢測宿主外週血淋巴細胞(PBL)錶麵HLA-AmRNA錶達程度的實時熒光定量逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-FQ-PCR)方法,檢測腎移植患者移植後外週血淋巴細胞錶麵HLA-A mRNA的錶達程度,探討其在診斷移植後早期排斥反應的髮生的價值及機體免疫狀態的關繫.方法 以6-燐痠葡萄糖脫氫酶(G6PDH)作內參照,用Taqman探針熒光定量技術,建立檢測PBL HLA-A mRNA的RT-FQ-PCR方法;併檢測35例隨訪移植患者的不同時間的60箇標本和60名正常人的閾循環數(Ct),然後用REST軟件分析PBL HLA-A mRNA的錶達水平.結果 正常人和51箇移植標本的PBL HLA-A mRNA對G6PDH的相對錶達量分彆為0.036±0.012和0.026±0.015(雙側t=1.981,P＜0.05),提示服用免疫抑製藥(目前臨床用藥劑量均偏大)後患者PBL HLA-A mRNA錶達減弱,機體免疫狀態低,無排斥反應髮生但易導緻感染、腫瘤等併髮癥的產生;其中9箇移植標本的PBL HLA-A mRNA對G6PDH的相對錶達量為0.042±0.017(雙側t=2.002,P＜0.05),提示較其他51例移植標本患者PBL HLA-A mRNA錶達增彊的患者,經病例迴訪查詢髮現該5例移植患者在這期間有排斥反應(根據臨床錶現、腎功能檢查、影像學及覈醫學檢查的臨床排斥反應期)的髮生,其中1例在移植後6箇不同時間的標本顯示2次有增高,每次經治療後均降低.結論 建立的宿主PBL HLA-A mRNA RT-FQ-PCR檢測方法簡便、特異、重複性好、可信度高,可用于腎移植後PBLHLA-A mRNA錶達水平的檢測,評估機體的免疫狀態,預測排斥反應的髮生.
목적 통과건립검측숙주외주혈림파세포(PBL)표면HLA-AmRNA표체정도적실시형광정량역전록취합매련반응(RT-FQ-PCR)방법,검측신이식환자이식후외주혈림파세포표면HLA-A mRNA적표체정도,탐토기재진단이식후조기배척반응적발생적개치급궤체면역상태적관계.방법 이6-린산포도당탈경매(G6PDH)작내삼조,용Taqman탐침형광정량기술,건립검측PBL HLA-A mRNA적RT-FQ-PCR방법;병검측35례수방이식환자적불동시간적60개표본화60명정상인적역순배수(Ct),연후용REST연건분석PBL HLA-A mRNA적표체수평.결과 정상인화51개이식표본적PBL HLA-A mRNA대G6PDH적상대표체량분별위0.036±0.012화0.026±0.015(쌍측t=1.981,P＜0.05),제시복용면역억제약(목전림상용약제량균편대)후환자PBL HLA-A mRNA표체감약,궤체면역상태저,무배척반응발생단역도치감염、종류등병발증적산생;기중9개이식표본적PBL HLA-A mRNA대G6PDH적상대표체량위0.042±0.017(쌍측t=2.002,P＜0.05),제시교기타51례이식표본환자PBL HLA-A mRNA표체증강적환자,경병례회방사순발현해5례이식환자재저기간유배척반응(근거림상표현、신공능검사、영상학급핵의학검사적림상배척반응기)적발생,기중1례재이식후6개불동시간적표본현시2차유증고,매차경치료후균강저.결론 건립적숙주PBL HLA-A mRNA RT-FQ-PCR검측방법간편、특이、중복성호、가신도고,가용우신이식후PBLHLA-A mRNA표체수평적검측,평고궤체적면역상태,예측배척반응적발생.
