中国肿瘤生物治疗杂志
中國腫瘤生物治療雜誌
중국종류생물치료잡지
CHINESE JOURNAL OF CANCER BIOTHERAPY
2004年
2期
133-137
,共5页
张意%陈国友%王建莉%卢琳%蒋应明%于益芝%曹雪涛
張意%陳國友%王建莉%盧琳%蔣應明%于益芝%曹雪濤
장의%진국우%왕건리%로림%장응명%우익지%조설도
融合蛋白%MIP-2γ%GM-CSF%造血%趋化
融閤蛋白%MIP-2γ%GM-CSF%造血%趨化
융합단백%MIP-2γ%GM-CSF%조혈%추화
目的:利用基因工程技术制备具有双重生物学活性的MIP-2γ/GM-CSF融合蛋白.方法:通过引物设计和分级克隆的策略构建了MIP-2γ/GM-CSF融合基因真核表达载体,MIP-2γ与GM-CSF由(Gly4Ser)3相连;瞬时转染293-T细胞后收集含融合蛋白的细胞培养上清;研究了该融合蛋白在体外的促造血细胞增殖活性和对免疫细胞的趋化活性.结果:MIP-2γ/GM-CSF融合基因载体构建正确;融合蛋白分子量约为24.9 kD;初步生物学功能研究表明,融合蛋白能有效促进TF-1细胞增殖,比活性约为2.2×107IU/mg,并能显著刺激骨髓细胞的集落形成;融合蛋白能有效趋化未成熟树突状细胞和CD3+T细胞.结论:MIP-2γ/GM-CSF融合蛋白具有促进造血和趋化免疫细胞的双重活性,有望成为在造血调控和抗肿瘤免疫中具有良好开发应用前景的新型细胞因子.
目的:利用基因工程技術製備具有雙重生物學活性的MIP-2γ/GM-CSF融閤蛋白.方法:通過引物設計和分級剋隆的策略構建瞭MIP-2γ/GM-CSF融閤基因真覈錶達載體,MIP-2γ與GM-CSF由(Gly4Ser)3相連;瞬時轉染293-T細胞後收集含融閤蛋白的細胞培養上清;研究瞭該融閤蛋白在體外的促造血細胞增殖活性和對免疫細胞的趨化活性.結果:MIP-2γ/GM-CSF融閤基因載體構建正確;融閤蛋白分子量約為24.9 kD;初步生物學功能研究錶明,融閤蛋白能有效促進TF-1細胞增殖,比活性約為2.2×107IU/mg,併能顯著刺激骨髓細胞的集落形成;融閤蛋白能有效趨化未成熟樹突狀細胞和CD3+T細胞.結論:MIP-2γ/GM-CSF融閤蛋白具有促進造血和趨化免疫細胞的雙重活性,有望成為在造血調控和抗腫瘤免疫中具有良好開髮應用前景的新型細胞因子.
목적:이용기인공정기술제비구유쌍중생물학활성적MIP-2γ/GM-CSF융합단백.방법:통과인물설계화분급극륭적책략구건료MIP-2γ/GM-CSF융합기인진핵표체재체,MIP-2γ여GM-CSF유(Gly4Ser)3상련;순시전염293-T세포후수집함융합단백적세포배양상청;연구료해융합단백재체외적촉조혈세포증식활성화대면역세포적추화활성.결과:MIP-2γ/GM-CSF융합기인재체구건정학;융합단백분자량약위24.9 kD;초보생물학공능연구표명,융합단백능유효촉진TF-1세포증식,비활성약위2.2×107IU/mg,병능현저자격골수세포적집락형성;융합단백능유효추화미성숙수돌상세포화CD3+T세포.결론:MIP-2γ/GM-CSF융합단백구유촉진조혈화추화면역세포적쌍중활성,유망성위재조혈조공화항종류면역중구유량호개발응용전경적신형세포인자.
