中国胸心血管外科临床杂志
中國胸心血管外科臨床雜誌
중국흉심혈관외과림상잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL THORACIC AND CARDIOVASCULAR SURGERY
2004年
3期
211-214
,共4页
王东%吴清玉%陈兴彭%杨秀滨
王東%吳清玉%陳興彭%楊秀濱
왕동%오청옥%진흥팽%양수빈
N-乙酰-L-半胱氨酸%肺保存%核转录因子κB%细胞间黏附分子-1
N-乙酰-L-半胱氨痠%肺保存%覈轉錄因子κB%細胞間黏附分子-1
N-을선-L-반광안산%폐보존%핵전록인자κB%세포간점부분자-1
目的观察在离体肺再灌注期间应用核转录因子κB(NF-κB)抑制剂N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)对大鼠供者肺的保护作用. 方法 24只SD大鼠按完全随机方法分成实验组和对照组.12只大鼠供者肺用低钾右旋糖酐(LPD)液灌洗后于4℃保存16小时,建立离体肺再灌注模型,实验组在灌注期间应用NAC;对照组应用生理盐水,循环灌注1小时.再灌注期间每隔15分钟测定供者肺氧合后动脉血氧分压(PaO2)、气道峰压(PawP),再灌注后测定肺组织湿干比(W/D),髓过氧化物酶(MPO)活性,分别用免疫组化和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定肺组织NF-κB、细胞间黏附分子1(ICAM-1)的蛋白和信使核糖核酸(mRNA)的表达. 结果再灌注60分钟后实验组PaO2降低和PawP升高程度明显低于对照组(P<0.01或P<0.05);再灌注后,与对照组比较实验组W/D、MPO明显降低(P<0.01);NF-κB、ICAM-1的蛋白和mRNA表达明显减少(P<0.01或P<0.05). 结论再灌注期间应用NAC 能有效地抑制NF-κB和ICAM-1的表达,明显改善肺的呼吸功能.
目的觀察在離體肺再灌註期間應用覈轉錄因子κB(NF-κB)抑製劑N-乙酰-L-半胱氨痠(NAC)對大鼠供者肺的保護作用. 方法 24隻SD大鼠按完全隨機方法分成實驗組和對照組.12隻大鼠供者肺用低鉀右鏇糖酐(LPD)液灌洗後于4℃保存16小時,建立離體肺再灌註模型,實驗組在灌註期間應用NAC;對照組應用生理鹽水,循環灌註1小時.再灌註期間每隔15分鐘測定供者肺氧閤後動脈血氧分壓(PaO2)、氣道峰壓(PawP),再灌註後測定肺組織濕榦比(W/D),髓過氧化物酶(MPO)活性,分彆用免疫組化和逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)方法測定肺組織NF-κB、細胞間黏附分子1(ICAM-1)的蛋白和信使覈糖覈痠(mRNA)的錶達. 結果再灌註60分鐘後實驗組PaO2降低和PawP升高程度明顯低于對照組(P<0.01或P<0.05);再灌註後,與對照組比較實驗組W/D、MPO明顯降低(P<0.01);NF-κB、ICAM-1的蛋白和mRNA錶達明顯減少(P<0.01或P<0.05). 結論再灌註期間應用NAC 能有效地抑製NF-κB和ICAM-1的錶達,明顯改善肺的呼吸功能.
목적관찰재리체폐재관주기간응용핵전록인자κB(NF-κB)억제제N-을선-L-반광안산(NAC)대대서공자폐적보호작용. 방법 24지SD대서안완전수궤방법분성실험조화대조조.12지대서공자폐용저갑우선당항(LPD)액관세후우4℃보존16소시,건립리체폐재관주모형,실험조재관주기간응용NAC;대조조응용생리염수,순배관주1소시.재관주기간매격15분종측정공자폐양합후동맥혈양분압(PaO2)、기도봉압(PawP),재관주후측정폐조직습간비(W/D),수과양화물매(MPO)활성,분별용면역조화화역전록-취합매련반응(RT-PCR)방법측정폐조직NF-κB、세포간점부분자1(ICAM-1)적단백화신사핵당핵산(mRNA)적표체. 결과재관주60분종후실험조PaO2강저화PawP승고정도명현저우대조조(P<0.01혹P<0.05);재관주후,여대조조비교실험조W/D、MPO명현강저(P<0.01);NF-κB、ICAM-1적단백화mRNA표체명현감소(P<0.01혹P<0.05). 결론재관주기간응용NAC 능유효지억제NF-κB화ICAM-1적표체,명현개선폐적호흡공능.
