大庆石油学院学报
大慶石油學院學報
대경석유학원학보
JOURNAL OF DAQING PETROLEUM INSTITUTE
2005年
2期
107-109
,共3页
王天凤%李杰%王俊%万家齐%李翠勤
王天鳳%李傑%王俊%萬傢齊%李翠勤
왕천봉%리걸%왕준%만가제%리취근
树状大分子%聚酰胺-胺%苯甲酸%表面活性%增溶性
樹狀大分子%聚酰胺-胺%苯甲痠%錶麵活性%增溶性
수상대분자%취선알-알%분갑산%표면활성%증용성
以端基为酯基的半代PAMAM为骨架,在50 ℃,无水K2CO3的催化下,以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂进行端基修饰,合成出PAMAM(OH)n(n=12,24,48),产率分别为80.3%,66.8%,57.2%;应用红外光谱对产品结构进行表征,测定了PAMAM(OH)n产品的表面活性及其对苯甲酸的增溶性能. 结果表明:PAMAM(OH)n具有较好的水溶性,基本不具有表面活性;增溶作用发生在树状大分子的内部,在浓度相同时,其对苯甲酸的增溶量远高于十二烷基硫酸钠(SDS)和改性前的PAMAM,显示出良好的应用前景.
以耑基為酯基的半代PAMAM為骨架,在50 ℃,無水K2CO3的催化下,以二甲基亞砜(DMSO)為溶劑進行耑基脩飾,閤成齣PAMAM(OH)n(n=12,24,48),產率分彆為80.3%,66.8%,57.2%;應用紅外光譜對產品結構進行錶徵,測定瞭PAMAM(OH)n產品的錶麵活性及其對苯甲痠的增溶性能. 結果錶明:PAMAM(OH)n具有較好的水溶性,基本不具有錶麵活性;增溶作用髮生在樹狀大分子的內部,在濃度相同時,其對苯甲痠的增溶量遠高于十二烷基硫痠鈉(SDS)和改性前的PAMAM,顯示齣良好的應用前景.
이단기위지기적반대PAMAM위골가,재50 ℃,무수K2CO3적최화하,이이갑기아풍(DMSO)위용제진행단기수식,합성출PAMAM(OH)n(n=12,24,48),산솔분별위80.3%,66.8%,57.2%;응용홍외광보대산품결구진행표정,측정료PAMAM(OH)n산품적표면활성급기대분갑산적증용성능. 결과표명:PAMAM(OH)n구유교호적수용성,기본불구유표면활성;증용작용발생재수상대분자적내부,재농도상동시,기대분갑산적증용량원고우십이완기류산납(SDS)화개성전적PAMAM,현시출량호적응용전경.