CAJ | 학술논문

目的明确50μg·kg-1雌二醇对丙酸睾酮诱导的前列腺增生是否具有抑制作用.方法①SD雄性大鼠随机分成5组,依次为:正常对照、去势对照、丙酸睾酮对照组、雌二醇组和非那甾胺组,每组12只动物;动物去势后,除对照组外,其余3组动物sc 0.5 mg·d-1丙酸睾酮,雌二醇组同时sc50μg·kg-1·d-1雌二醇,连续31 d.②30只雄性SD大鼠于去势后随机分成5组,分别sc0,50,100,200或400μg·kg-1雌二醇,同时sc 0.5 mg·d-1丙酸睾酮,连续14 d.动物于最后一次给药24h后,麻醉处死,取前列腺,测量湿重,计算前列腺指数,组织切片分析前列腺上皮高度及腺腔面积大小.结果①给予50μg·kg-1雌二醇31 d,与丙酸睾酮对照组相比,雌二醇组平均前列腺体积、湿重、前列腺指数、腺上皮高度和腺腔面积无缩小趋势,而非那甾胺组平均前列腺体积、湿重、前列腺指数、腺上皮高度和腺腔面积均明显减小(P＜0.01).②给予系列雌二醇2周,前列腺湿重增加,其中400μg·kg-1组较对照组增加明显(P＜0.01);前列腺指数增大,400μg·kg-1组较丙酸睾酮对照组明显增大(P＜0.01);腺上皮高度随雌二醇剂量增大而增高(P＜0.01);腺腔面积亦随雌二醇剂量增加而增大,其中,400μg·kg-1组较对照组增大明显(P＜0.01).结论50μg·kg-1以上剂量的雌二醇不能抑制丙酸睾酮诱发的前列腺增生,相反,具有促进前列腺增生的作用.
목적명학50μg·kg-1자이순대병산고동유도적전렬선증생시부구유억제작용.방법①SD웅성대서수궤분성5조,의차위:정상대조、거세대조、병산고동대조조、자이순조화비나치알조,매조12지동물;동물거세후,제대조조외,기여3조동물sc 0.5 mg·d-1병산고동,자이순조동시sc50μg·kg-1·d-1자이순,련속31 d.②30지웅성SD대서우거세후수궤분성5조,분별sc0,50,100,200혹400μg·kg-1자이순,동시sc 0.5 mg·d-1병산고동,련속14 d.동물우최후일차급약24h후,마취처사,취전렬선,측량습중,계산전렬선지수,조직절편분석전렬선상피고도급선강면적대소.결과①급여50μg·kg-1자이순31 d,여병산고동대조조상비,자이순조평균전렬선체적、습중、전렬선지수、선상피고도화선강면적무축소추세,이비나치알조평균전렬선체적、습중、전렬선지수、선상피고도화선강면적균명현감소(P＜0.01).②급여계렬자이순2주,전렬선습중증가,기중400μg·kg-1조교대조조증가명현(P＜0.01);전렬선지수증대,400μg·kg-1조교병산고동대조조명현증대(P＜0.01);선상피고도수자이순제량증대이증고(P＜0.01);선강면적역수자이순제량증가이증대,기중,400μg·kg-1조교대조조증대명현(P＜0.01).결론50μg·kg-1이상제량적자이순불능억제병산고동유발적전렬선증생,상반,구유촉진전렬선증생적작용.