细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2006年
6期
811-812,815
,共3页
胡大利%张培因%尹晓光%卫红飞%王丽颖%于永利
鬍大利%張培因%尹曉光%衛紅飛%王麗穎%于永利
호대리%장배인%윤효광%위홍비%왕려영%우영리
口蹄疫病毒%衣壳蛋白1%重组蛋白%单克隆抗体
口蹄疫病毒%衣殼蛋白1%重組蛋白%單剋隆抗體
구제역병독%의각단백1%중조단백%단극륭항체
目的: 制备抗O型口蹄疫病毒(FMDV)衣壳蛋白VP1的单克隆抗体(mAb)并进行特性鉴定.方法: 以自行构建表达的O型FMDV-VP1表位重组蛋白(VP1epi)为抗原免疫BALB/c小鼠, 按常规方法进行细胞融合.采用有限稀释法和间接ELISA法克隆和筛选阳性杂交瘤细胞株, 用Western blot、间接ELISA和斑点免疫测定法对mAb的特异性进行鉴定.结果: 成功地获得1 株分泌抗VP1epi重组蛋白mAb的杂交瘤细胞株"C7", 其分泌的mAb为IgG1亚类, 能特异性地识别VP1epi重组蛋白, 其腹水效价可达1∶ 12 800.斑点免疫测定法显示, 该mAb能很好地识别灭活的FMDV.结论: VP1epi重组蛋白可代替FMDV制备抗天然FMDV-VP1的mAb.抗O型FMDV-VP1 mAb的成功制备, 为进一步研究开发新型FMDV的检测方法奠定了基础.
目的: 製備抗O型口蹄疫病毒(FMDV)衣殼蛋白VP1的單剋隆抗體(mAb)併進行特性鑒定.方法: 以自行構建錶達的O型FMDV-VP1錶位重組蛋白(VP1epi)為抗原免疫BALB/c小鼠, 按常規方法進行細胞融閤.採用有限稀釋法和間接ELISA法剋隆和篩選暘性雜交瘤細胞株, 用Western blot、間接ELISA和斑點免疫測定法對mAb的特異性進行鑒定.結果: 成功地穫得1 株分泌抗VP1epi重組蛋白mAb的雜交瘤細胞株"C7", 其分泌的mAb為IgG1亞類, 能特異性地識彆VP1epi重組蛋白, 其腹水效價可達1∶ 12 800.斑點免疫測定法顯示, 該mAb能很好地識彆滅活的FMDV.結論: VP1epi重組蛋白可代替FMDV製備抗天然FMDV-VP1的mAb.抗O型FMDV-VP1 mAb的成功製備, 為進一步研究開髮新型FMDV的檢測方法奠定瞭基礎.
목적: 제비항O형구제역병독(FMDV)의각단백VP1적단극륭항체(mAb)병진행특성감정.방법: 이자행구건표체적O형FMDV-VP1표위중조단백(VP1epi)위항원면역BALB/c소서, 안상규방법진행세포융합.채용유한희석법화간접ELISA법극륭화사선양성잡교류세포주, 용Western blot、간접ELISA화반점면역측정법대mAb적특이성진행감정.결과: 성공지획득1 주분비항VP1epi중조단백mAb적잡교류세포주"C7", 기분비적mAb위IgG1아류, 능특이성지식별VP1epi중조단백, 기복수효개가체1∶ 12 800.반점면역측정법현시, 해mAb능흔호지식별멸활적FMDV.결론: VP1epi중조단백가대체FMDV제비항천연FMDV-VP1적mAb.항O형FMDV-VP1 mAb적성공제비, 위진일보연구개발신형FMDV적검측방법전정료기출.
