医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2008年
3期
323-325
,共3页
赵丽%钟巧妮%雷玉霞%程明%张长弓
趙麗%鐘巧妮%雷玉霞%程明%張長弓
조려%종교니%뢰옥하%정명%장장궁
柴胡%总苷%指纹图谱%色谱法,高压液相
柴鬍%總苷%指紋圖譜%色譜法,高壓液相
시호%총감%지문도보%색보법,고압액상
目的 研究柴胡总苷的高效液相色谱指纹图谱,测定柴胡总苷中柴胡苷a、d的含量.方法 利用HPLC-DAD检测、梯度洗脱的方法,在210nm波长的条件下,测定了10批柴胡总皂苷样品.色谱条件:Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈A-水B,二元梯度洗脱:30%～40%A(0～20 min),40%～50%A(20～35 min),50%～60%A(35～45 min);检测波长:210 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温25 ℃;进样体积为10 μL.结果 10批柴胡总苷色谱指纹图谱具有很高的相似度,在相同色谱条件下测定了不同批次提取的柴胡总苷中柴胡苷a、d含量.表明柴胡总皂苷制备工艺稳定性良好,可有效地富集皂苷类化合物.结论 柴胡总苷的指纹图谱特征性及专属性强,可为柴胡总苷的质量控制以及制备工艺的评价提供依据,再结合含量测定用于全面控制柴胡总苷的质量,确保每批产品的均一性.
目的 研究柴鬍總苷的高效液相色譜指紋圖譜,測定柴鬍總苷中柴鬍苷a、d的含量.方法 利用HPLC-DAD檢測、梯度洗脫的方法,在210nm波長的條件下,測定瞭10批柴鬍總皂苷樣品.色譜條件:Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動相為乙腈A-水B,二元梯度洗脫:30%～40%A(0～20 min),40%～50%A(20～35 min),50%～60%A(35～45 min);檢測波長:210 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱溫25 ℃;進樣體積為10 μL.結果 10批柴鬍總苷色譜指紋圖譜具有很高的相似度,在相同色譜條件下測定瞭不同批次提取的柴鬍總苷中柴鬍苷a、d含量.錶明柴鬍總皂苷製備工藝穩定性良好,可有效地富集皂苷類化閤物.結論 柴鬍總苷的指紋圖譜特徵性及專屬性彊,可為柴鬍總苷的質量控製以及製備工藝的評價提供依據,再結閤含量測定用于全麵控製柴鬍總苷的質量,確保每批產品的均一性.
목적 연구시호총감적고효액상색보지문도보,측정시호총감중시호감a、d적함량.방법 이용HPLC-DAD검측、제도세탈적방법,재210nm파장적조건하,측정료10비시호총조감양품.색보조건:Hypersil C18주(4.6 mm×250 mm,5 μm);류동상위을정A-수B,이원제도세탈:30%～40%A(0～20 min),40%～50%A(20～35 min),50%～60%A(35～45 min);검측파장:210 nm;류속:1.0 mL·min-1;주온25 ℃;진양체적위10 μL.결과 10비시호총감색보지문도보구유흔고적상사도,재상동색보조건하측정료불동비차제취적시호총감중시호감a、d함량.표명시호총조감제비공예은정성량호,가유효지부집조감류화합물.결론 시호총감적지문도보특정성급전속성강,가위시호총감적질량공제이급제비공예적평개제공의거,재결합함량측정용우전면공제시호총감적질량,학보매비산품적균일성.
