吉林农业大学学报
吉林農業大學學報
길임농업대학학보
JOURNAL OF JILIN AGRICUL TURAL UNIVERSITY
2008年
2期
201-203,207
,共4页
王春芳%姜秀云%王春凤%何昭阳
王春芳%薑秀雲%王春鳳%何昭暘
왕춘방%강수운%왕춘봉%하소양
牛分枝杆菌%MPB64基因%克隆%序列分析
牛分枝桿菌%MPB64基因%剋隆%序列分析
우분지간균%MPB64기인%극륭%서렬분석
以牛分枝杆菌valleeⅢ染色体DNA为模板,以MPB64成熟蛋白基因特异性引物进行PCR扩增,获得了642 bp的DNA片段.通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pGEM-T载体.经鉴定证实,成功地构建了pGEM-T-64克隆载体.序列分析结果表明:该基因序列与Mycobacterium boris BCG Tokyo的MPB64成熟蛋白基因序列同源性为100%.
以牛分枝桿菌valleeⅢ染色體DNA為模闆,以MPB64成熟蛋白基因特異性引物進行PCR擴增,穫得瞭642 bp的DNA片段.通過T-A剋隆技術,將PCR產物剋隆至pGEM-T載體.經鑒定證實,成功地構建瞭pGEM-T-64剋隆載體.序列分析結果錶明:該基因序列與Mycobacterium boris BCG Tokyo的MPB64成熟蛋白基因序列同源性為100%.
이우분지간균valleeⅢ염색체DNA위모판,이MPB64성숙단백기인특이성인물진행PCR확증,획득료642 bp적DNA편단.통과T-A극륭기술,장PCR산물극륭지pGEM-T재체.경감정증실,성공지구건료pGEM-T-64극륭재체.서렬분석결과표명:해기인서렬여Mycobacterium boris BCG Tokyo적MPB64성숙단백기인서렬동원성위100%.
