时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2008年
5期
1131-1133
,共3页
金银花%双歧杆菌%乳酸杆菌%双歧因子%益生菌
金銀花%雙歧桿菌%乳痠桿菌%雙歧因子%益生菌
금은화%쌍기간균%유산간균%쌍기인자%익생균
目的 探讨金银花水提物对双歧杆菌、乳酸杆菌体外生长的作用.方法 制备金银花水提物浓度为50%,25%,12.5%,6.25%,3.125%,2%,1.0625%的BL肉汤和MRs液体培养基;取两歧双歧杆菌Bif1101和保加利亚乳酸杆菌标准株悬液在药物培养液中生长后接种到平板,作平板菌落计数;不同培养时间点测定稀释10倍后含不同浓度金银花水提物的细菌培养液和对照组细菌培养液的吸光度(A)值,计算各培养基吸光度增加值(D A);测定细菌培养液20,24 h时的pH值.结果 当金银花水提物浓度<6.25%时,则显著高于对照组;金银花水提物浓度>6.25%,则显著低于对照组;乳酸杆菌培养液和双歧杆菌培养液20,24 h的D A分别在金银花水提物浓度≤6.25%和≤3.125%时高于对照组;金银花水提物浓度<6.25%时,则pH值显著低于对照组;而金银花水提物浓度>6.25%时则相反.结论 低浓度金银花水提物可以促进双歧杆菌、乳酸杆菌在体外的生长.高浓度金银花水提物则抑制双歧杆菌、乳酸杆菌在体外的生长.
目的 探討金銀花水提物對雙歧桿菌、乳痠桿菌體外生長的作用.方法 製備金銀花水提物濃度為50%,25%,12.5%,6.25%,3.125%,2%,1.0625%的BL肉湯和MRs液體培養基;取兩歧雙歧桿菌Bif1101和保加利亞乳痠桿菌標準株懸液在藥物培養液中生長後接種到平闆,作平闆菌落計數;不同培養時間點測定稀釋10倍後含不同濃度金銀花水提物的細菌培養液和對照組細菌培養液的吸光度(A)值,計算各培養基吸光度增加值(D A);測定細菌培養液20,24 h時的pH值.結果 噹金銀花水提物濃度<6.25%時,則顯著高于對照組;金銀花水提物濃度>6.25%,則顯著低于對照組;乳痠桿菌培養液和雙歧桿菌培養液20,24 h的D A分彆在金銀花水提物濃度≤6.25%和≤3.125%時高于對照組;金銀花水提物濃度<6.25%時,則pH值顯著低于對照組;而金銀花水提物濃度>6.25%時則相反.結論 低濃度金銀花水提物可以促進雙歧桿菌、乳痠桿菌在體外的生長.高濃度金銀花水提物則抑製雙歧桿菌、乳痠桿菌在體外的生長.
목적 탐토금은화수제물대쌍기간균、유산간균체외생장적작용.방법 제비금은화수제물농도위50%,25%,12.5%,6.25%,3.125%,2%,1.0625%적BL육탕화MRs액체배양기;취량기쌍기간균Bif1101화보가리아유산간균표준주현액재약물배양액중생장후접충도평판,작평판균락계수;불동배양시간점측정희석10배후함불동농도금은화수제물적세균배양액화대조조세균배양액적흡광도(A)치,계산각배양기흡광도증가치(D A);측정세균배양액20,24 h시적pH치.결과 당금은화수제물농도<6.25%시,칙현저고우대조조;금은화수제물농도>6.25%,칙현저저우대조조;유산간균배양액화쌍기간균배양액20,24 h적D A분별재금은화수제물농도≤6.25%화≤3.125%시고우대조조;금은화수제물농도<6.25%시,칙pH치현저저우대조조;이금은화수제물농도>6.25%시칙상반.결론 저농도금은화수제물가이촉진쌍기간균、유산간균재체외적생장.고농도금은화수제물칙억제쌍기간균、유산간균재체외적생장.
