冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2008年
12期
54-56
,共3页
姚传刚%杨丽飞%王昊云%王振坤
姚傳剛%楊麗飛%王昊雲%王振坤
요전강%양려비%왕호운%왕진곤
精制铝箔%电感耦合等离子体原子发射光谱法%铅%镉%砷
精製鋁箔%電感耦閤等離子體原子髮射光譜法%鉛%鎘%砷
정제려박%전감우합등리자체원자발사광보법%연%력%신
试样用硝酸、盐酸溶解,用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定铅、镉;用盐酸、硝酸、硫酸溶解,在盐酸介质中以四氯化碳萃取去除铝,然后用ICP-AES法测定砷.测定时选择283.306 nm,226.502 nm,197.262 nm分别作为铅、镉、砷的分析线,基体铝对铅、镉测定的影响采用基体匹配方法克服.对于5 μg/mL的As,Pb,Cd,20倍量的Zn,Si,Mn,V,Ti,Mg无干扰.铅、砷的检出限均为0.01 μg/mL,镉的检出限为0.001 μg/mL.用本法测定铝箔样品中铅、镉、砷,相对标准偏差均小于2%,测定结果与原子吸收光谱法相符合.
試樣用硝痠、鹽痠溶解,用電感耦閤等離子體原子髮射光譜(ICP-AES)法測定鉛、鎘;用鹽痠、硝痠、硫痠溶解,在鹽痠介質中以四氯化碳萃取去除鋁,然後用ICP-AES法測定砷.測定時選擇283.306 nm,226.502 nm,197.262 nm分彆作為鉛、鎘、砷的分析線,基體鋁對鉛、鎘測定的影響採用基體匹配方法剋服.對于5 μg/mL的As,Pb,Cd,20倍量的Zn,Si,Mn,V,Ti,Mg無榦擾.鉛、砷的檢齣限均為0.01 μg/mL,鎘的檢齣限為0.001 μg/mL.用本法測定鋁箔樣品中鉛、鎘、砷,相對標準偏差均小于2%,測定結果與原子吸收光譜法相符閤.
시양용초산、염산용해,용전감우합등리자체원자발사광보(ICP-AES)법측정연、력;용염산、초산、류산용해,재염산개질중이사록화탄췌취거제려,연후용ICP-AES법측정신.측정시선택283.306 nm,226.502 nm,197.262 nm분별작위연、력、신적분석선,기체려대연、력측정적영향채용기체필배방법극복.대우5 μg/mL적As,Pb,Cd,20배량적Zn,Si,Mn,V,Ti,Mg무간우.연、신적검출한균위0.01 μg/mL,력적검출한위0.001 μg/mL.용본법측정려박양품중연、력、신,상대표준편차균소우2%,측정결과여원자흡수광보법상부합.