石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2008年
11期
1121-1126
,共6页
王育%戴伟%彭晖%刘海江%汪晓菁
王育%戴偉%彭暉%劉海江%汪曉菁
왕육%대위%팽휘%류해강%왕효정
氧化铜%氧化锌%氧化锆%脱除一氧化碳%乙烯%催化剂
氧化銅%氧化鋅%氧化鋯%脫除一氧化碳%乙烯%催化劑
양화동%양화자%양화고%탈제일양화탄%을희%최화제
采用共沉淀法制备了CuO/ZnO/ZrO2催化剂,研究了m(CuO):m(ZnO):m(ZrO2)=70:15:15的催化剂脱除乙烯物料中CO的情况.在反应温度90℃、反应压力2 Mpa、空速3 000 h-1的条件下,CuO/ZnO/ZrO2催化剂可将乙烯物料中体积分数为2.4×10-6的CO深度脱除至3×10-8以下,它的活性明显优于工业BR9201(m(CuO):m(ZnO)=30:70)催化剂.采用X射线衍射、X射线光电子能谱、H2-程序升温还原、高分辨透射电子显微镜等手段对催化剂进行了表征.表征结果显示,CuO/ZnO/ZrO2催化剂中的ZrO2主要以无定形的状态存在.对比工业BR9201催化剂和CuO/ZnO/ZrO2催化剂得知,虽CuO质量分数从30%提高到70%,但CuO晶粒的尺寸由12.9 nm减小到6.0 nm,zrO2的引入促进了Cuo活性位的分散,大大提高了催化活性.
採用共沉澱法製備瞭CuO/ZnO/ZrO2催化劑,研究瞭m(CuO):m(ZnO):m(ZrO2)=70:15:15的催化劑脫除乙烯物料中CO的情況.在反應溫度90℃、反應壓力2 Mpa、空速3 000 h-1的條件下,CuO/ZnO/ZrO2催化劑可將乙烯物料中體積分數為2.4×10-6的CO深度脫除至3×10-8以下,它的活性明顯優于工業BR9201(m(CuO):m(ZnO)=30:70)催化劑.採用X射線衍射、X射線光電子能譜、H2-程序升溫還原、高分辨透射電子顯微鏡等手段對催化劑進行瞭錶徵.錶徵結果顯示,CuO/ZnO/ZrO2催化劑中的ZrO2主要以無定形的狀態存在.對比工業BR9201催化劑和CuO/ZnO/ZrO2催化劑得知,雖CuO質量分數從30%提高到70%,但CuO晶粒的呎吋由12.9 nm減小到6.0 nm,zrO2的引入促進瞭Cuo活性位的分散,大大提高瞭催化活性.
채용공침정법제비료CuO/ZnO/ZrO2최화제,연구료m(CuO):m(ZnO):m(ZrO2)=70:15:15적최화제탈제을희물료중CO적정황.재반응온도90℃、반응압력2 Mpa、공속3 000 h-1적조건하,CuO/ZnO/ZrO2최화제가장을희물료중체적분수위2.4×10-6적CO심도탈제지3×10-8이하,타적활성명현우우공업BR9201(m(CuO):m(ZnO)=30:70)최화제.채용X사선연사、X사선광전자능보、H2-정서승온환원、고분변투사전자현미경등수단대최화제진행료표정.표정결과현시,CuO/ZnO/ZrO2최화제중적ZrO2주요이무정형적상태존재.대비공업BR9201최화제화CuO/ZnO/ZrO2최화제득지,수CuO질량분수종30%제고도70%,단CuO정립적척촌유12.9 nm감소도6.0 nm,zrO2적인입촉진료Cuo활성위적분산,대대제고료최화활성.
