天津理工大学学报
天津理工大學學報
천진리공대학학보
JOURNAL OF TIANJIN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY
2009年
3期
56-60
,共5页
邸利芝%刘斌%罗跃娥%赵红%蔡仲雨
邸利芝%劉斌%囉躍娥%趙紅%蔡仲雨
저리지%류빈%라약아%조홍%채중우
聚富马酸丙二醇酯%硫酸钙/β-磷酸三钙%原位成孔%体外降解
聚富馬痠丙二醇酯%硫痠鈣/β-燐痠三鈣%原位成孔%體外降解
취부마산병이순지%류산개/β-린산삼개%원위성공%체외강해
研究了聚富马酸丙二醇酯/(硫酸钙/β-磷酸三钙) (PPF/(CaSO4/β-TCP))生物复合材料降解过程中,PPF分子量、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)与PPF比例和CaSO4与β-TCP摩尔比对复合材料失重、吸水率、溶胀度、抗压强度和模量的影响.复合材料的失重、吸水率和溶胀度随着PPF分子量的增加或NVP/PPF比例、CaSO4/β-TCP摩尔比的降低而降低.降解前后的压缩强度和压缩模量随着NVP/PPF 比例和CaSO4/β-TCP摩尔比的降低而升高.降解42 d后,最大失重、吸水率和溶胀度分别达14.7%、57.0%和36.3%;通过42 d的降解,所有试样的抗压模量在57.0~712 MPa,最大抗压强度在3.1~20.6 MPa,屈服强度在0.15~34.0 MPa.通过SEM分析,观察到了PPF/(CaSO4/β-TCP) 复合材料的原位成孔现象.
研究瞭聚富馬痠丙二醇酯/(硫痠鈣/β-燐痠三鈣) (PPF/(CaSO4/β-TCP))生物複閤材料降解過程中,PPF分子量、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)與PPF比例和CaSO4與β-TCP摩爾比對複閤材料失重、吸水率、溶脹度、抗壓彊度和模量的影響.複閤材料的失重、吸水率和溶脹度隨著PPF分子量的增加或NVP/PPF比例、CaSO4/β-TCP摩爾比的降低而降低.降解前後的壓縮彊度和壓縮模量隨著NVP/PPF 比例和CaSO4/β-TCP摩爾比的降低而升高.降解42 d後,最大失重、吸水率和溶脹度分彆達14.7%、57.0%和36.3%;通過42 d的降解,所有試樣的抗壓模量在57.0~712 MPa,最大抗壓彊度在3.1~20.6 MPa,屈服彊度在0.15~34.0 MPa.通過SEM分析,觀察到瞭PPF/(CaSO4/β-TCP) 複閤材料的原位成孔現象.
연구료취부마산병이순지/(류산개/β-린산삼개) (PPF/(CaSO4/β-TCP))생물복합재료강해과정중,PPF분자량、N-을희기필각완동(NVP)여PPF비례화CaSO4여β-TCP마이비대복합재료실중、흡수솔、용창도、항압강도화모량적영향.복합재료적실중、흡수솔화용창도수착PPF분자량적증가혹NVP/PPF비례、CaSO4/β-TCP마이비적강저이강저.강해전후적압축강도화압축모량수착NVP/PPF 비례화CaSO4/β-TCP마이비적강저이승고.강해42 d후,최대실중、흡수솔화용창도분별체14.7%、57.0%화36.3%;통과42 d적강해,소유시양적항압모량재57.0~712 MPa,최대항압강도재3.1~20.6 MPa,굴복강도재0.15~34.0 MPa.통과SEM분석,관찰도료PPF/(CaSO4/β-TCP) 복합재료적원위성공현상.
