CAJ | 학술논문

利用PCR技术获得日本血吸虫GST抗原基因,通过分子克隆技术将GST、FABP基因克隆至pVAX1载体,并将其克隆至舍有Sj23基因表达核的plRESneo栽体,构建重组质拉pVAX-GST、pVAX-GST-FABP、pIRESneo-Sj23和pIRESneo-GST-FABP-Sj23.将50只昆明小鼠随机分成5组,每组10只,分别以肌肉注射质粒pIRESneo-GST-FABP-Sjz3、plRESneo-Sj23、pVAX-GST、pVAX-GST-FABP和空白质粒plRESneo,50μg/只,免疫2次,每次间隔21 d.测定小鼠免疫前后血清抗体水平,30 d经腹部皮肤感染血吸虫尾蚴,45 d后剖杀小鼠,计数各组小鼠虫卵数及成虫数.结果表明.重组质粒pVAX-GST、plRESneo-Sj23、pVAX-GST-FABP和pIRESneo-GST-FABP-Sj23均能诱导小鼠产生特异性的IgG抗体,plRESnecrGST-FABP-Sj23免疫组所诱导的IgG水平最高;减虫率分别为26.1%、30.8%、33.2%和47.5%,减卵率分别为25.4%、45.0%、48.4%和69.8%.pIRESneo-GST-FABP-Sj23的减卵率和减虫率明显高于其他DNA疫苗.结果表明,日本血吸虫多价核酸疫苗能产生较强的免疫反应,并能获得较好的免疫保护效果.
이용PCR기술획득일본혈흡충GST항원기인,통과분자극륭기술장GST、FABP기인극륭지pVAX1재체,병장기극륭지사유Sj23기인표체핵적plRESneo재체,구건중조질랍pVAX-GST、pVAX-GST-FABP、pIRESneo-Sj23화pIRESneo-GST-FABP-Sj23.장50지곤명소서수궤분성5조,매조10지,분별이기육주사질립pIRESneo-GST-FABP-Sjz3、plRESneo-Sj23、pVAX-GST、pVAX-GST-FABP화공백질립plRESneo,50μg/지,면역2차,매차간격21 d.측정소서면역전후혈청항체수평,30 d경복부피부감염혈흡충미유,45 d후부살소서,계수각조소서충란수급성충수.결과표명.중조질립pVAX-GST、plRESneo-Sj23、pVAX-GST-FABP화pIRESneo-GST-FABP-Sj23균능유도소서산생특이성적IgG항체,plRESnecrGST-FABP-Sj23면역조소유도적IgG수평최고;감충솔분별위26.1%、30.8%、33.2%화47.5%,감란솔분별위25.4%、45.0%、48.4%화69.8%.pIRESneo-GST-FABP-Sj23적감란솔화감충솔명현고우기타DNA역묘.결과표명,일본혈흡충다개핵산역묘능산생교강적면역반응,병능획득교호적면역보호효과.