中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2010年
4期
588-589
,共2页
高效液相色谱法%维C银翘颗粒%牛蒡苷
高效液相色譜法%維C銀翹顆粒%牛蒡苷
고효액상색보법%유C은교과립%우방감
目的:建立HPLC法测定维C银翘颗粒中牛蒡苷含量的方法.方法:色谱柱:ShimadzuTM色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(26:74);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:205 nm,柱温28℃.结果:牛蒡苷在0.037 2～0.744 0 μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9;加样回收率98.9%(RSD=1.4%)(n=9).结论:本方法准确、重复性好、简便、易行,可用于该制剂的质量控制.
目的:建立HPLC法測定維C銀翹顆粒中牛蒡苷含量的方法.方法:色譜柱:ShimadzuTM色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流動相:乙腈-0.2%燐痠溶液(26:74);流速:1.0 ml·min-1;檢測波長:205 nm,柱溫28℃.結果:牛蒡苷在0.037 2～0.744 0 μg範圍內,進樣量與峰麵積呈良好的線性關繫,r=0.999 9;加樣迴收率98.9%(RSD=1.4%)(n=9).結論:本方法準確、重複性好、簡便、易行,可用于該製劑的質量控製.
목적:건립HPLC법측정유C은교과립중우방감함량적방법.방법:색보주:ShimadzuTM색보주(250 mm×4.6 mm,5μm);류동상:을정-0.2%린산용액(26:74);류속:1.0 ml·min-1;검측파장:205 nm,주온28℃.결과:우방감재0.037 2～0.744 0 μg범위내,진양량여봉면적정량호적선성관계,r=0.999 9;가양회수솔98.9%(RSD=1.4%)(n=9).결론:본방법준학、중복성호、간편、역행,가용우해제제적질량공제.
