世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2010年
9期
937-941
,共5页
杜立阳%刘清芳%程晓磊%陈铭诗%李鲜明%仇靖
杜立暘%劉清芳%程曉磊%陳銘詩%李鮮明%仇靖
두립양%류청방%정효뢰%진명시%리선명%구정
溃疡性结肠炎%青黛颗粒%MUC2%诱导型-氧化氮合成酶
潰瘍性結腸炎%青黛顆粒%MUC2%誘導型-氧化氮閤成酶
궤양성결장염%청대과립%MUC2%유도형-양화담합성매
目的:观察青黛颗粒对TNBS诱导的溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠黏膜黏蛋白(MUC2)及诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)基因表达的影响,探讨其治疗UC的可能作用机制.方法:将54只SD实验大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性药物治疗组(SASP,500 mg/kg)、青黛颗粒600、900、1 200 mg/kg治疗组.造模后第3天开始灌胃给药,共给药10d.实验第14天,处死大鼠,剖取其病变结肠组织,比较各组大鼠的DAI积分和CMDI评分,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测MUC2及iNOS基因的表达.结果:较模型组青黛颗粒900、1200 mg/kg治疗组能显著降低实验大鼠DAI积分和CMDI评分,上调结肠组织中MUC2的基因表达(2.06±0.70 vs 1.24±0.47;2.34±0.86 vs 1.24±0.47.均P<0.01),且青黛颗粒1 200 mg/kg治疗组能下调iNOS的基因表达(0.35±0.12vs 0.62±0.31.P<0.05).结论:青黛颗粒可能通过上调结肠黏膜MUC2的基因表达并下调iNOS的基因表达而起到抗TNBS诱导的大鼠溃疡性结肠炎的作用.
目的:觀察青黛顆粒對TNBS誘導的潰瘍性結腸炎(UC)大鼠結腸黏膜黏蛋白(MUC2)及誘導型一氧化氮閤成酶(iNOS)基因錶達的影響,探討其治療UC的可能作用機製.方法:將54隻SD實驗大鼠隨機分為正常對照組、模型對照組、暘性藥物治療組(SASP,500 mg/kg)、青黛顆粒600、900、1 200 mg/kg治療組.造模後第3天開始灌胃給藥,共給藥10d.實驗第14天,處死大鼠,剖取其病變結腸組織,比較各組大鼠的DAI積分和CMDI評分,用逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)法檢測MUC2及iNOS基因的錶達.結果:較模型組青黛顆粒900、1200 mg/kg治療組能顯著降低實驗大鼠DAI積分和CMDI評分,上調結腸組織中MUC2的基因錶達(2.06±0.70 vs 1.24±0.47;2.34±0.86 vs 1.24±0.47.均P<0.01),且青黛顆粒1 200 mg/kg治療組能下調iNOS的基因錶達(0.35±0.12vs 0.62±0.31.P<0.05).結論:青黛顆粒可能通過上調結腸黏膜MUC2的基因錶達併下調iNOS的基因錶達而起到抗TNBS誘導的大鼠潰瘍性結腸炎的作用.
목적:관찰청대과립대TNBS유도적궤양성결장염(UC)대서결장점막점단백(MUC2)급유도형일양화담합성매(iNOS)기인표체적영향,탐토기치료UC적가능작용궤제.방법:장54지SD실험대서수궤분위정상대조조、모형대조조、양성약물치료조(SASP,500 mg/kg)、청대과립600、900、1 200 mg/kg치료조.조모후제3천개시관위급약,공급약10d.실험제14천,처사대서,부취기병변결장조직,비교각조대서적DAI적분화CMDI평분,용역전록취합매련반응(RT-PCR)법검측MUC2급iNOS기인적표체.결과:교모형조청대과립900、1200 mg/kg치료조능현저강저실험대서DAI적분화CMDI평분,상조결장조직중MUC2적기인표체(2.06±0.70 vs 1.24±0.47;2.34±0.86 vs 1.24±0.47.균P<0.01),차청대과립1 200 mg/kg치료조능하조iNOS적기인표체(0.35±0.12vs 0.62±0.31.P<0.05).결론:청대과립가능통과상조결장점막MUC2적기인표체병하조iNOS적기인표체이기도항TNBS유도적대서궤양성결장염적작용.
