延安大学学报（自然科学版）
延安大學學報（自然科學版）
연안대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF YANAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2010年
3期
56-57,61
,共3页
火焰原子吸收光谱法%表面活性剂%增敏作用%微量锗
火燄原子吸收光譜法%錶麵活性劑%增敏作用%微量鍺
화염원자흡수광보법%표면활성제%증민작용%미량타
建立了表面活性剂增敏-火焰原子吸收光谱法测定微量元素锗.当表面活性剂聚乙烯醇存在时,测定锗的吸光度增加了2.95倍,氯化钠、硝酸分别为消电离剂、释放剂消除基体物质的干扰.方法的线性范围为0.6-5.0 μg·mL-1,检出限为0.5 μg·mL-1,此法用于中草药中微量锗的测定,结果满意.
建立瞭錶麵活性劑增敏-火燄原子吸收光譜法測定微量元素鍺.噹錶麵活性劑聚乙烯醇存在時,測定鍺的吸光度增加瞭2.95倍,氯化鈉、硝痠分彆為消電離劑、釋放劑消除基體物質的榦擾.方法的線性範圍為0.6-5.0 μg·mL-1,檢齣限為0.5 μg·mL-1,此法用于中草藥中微量鍺的測定,結果滿意.
건립료표면활성제증민-화염원자흡수광보법측정미량원소타.당표면활성제취을희순존재시,측정타적흡광도증가료2.95배,록화납、초산분별위소전리제、석방제소제기체물질적간우.방법적선성범위위0.6-5.0 μg·mL-1,검출한위0.5 μg·mL-1,차법용우중초약중미량타적측정,결과만의.
