甘肃农业大学学报
甘肅農業大學學報
감숙농업대학학보
JOURNAL OF GANSU AGRICULTURAL UNIVERSITY
2011年
1期
10-13
,共4页
禽流感病毒%HA1基因%原核表达
禽流感病毒%HA1基因%原覈錶達
금류감병독%HA1기인%원핵표체
根据已报道的禽流感病毒H5 亚型HA1基因设计1对引物,利用RT-PCR技术扩增目的基因片段,将扩增片段插入到pPROEX-HTb表达载体上,并对重组表达质粒进行 PCR酶切鉴定,通过序列测定验证读码框,并在大肠埃希氏菌BL21(DE3)中进行表达.结果表明:扩增出的1 000 bp的基因片段在大肠埃希氏菌中成功表达,蛋白产物约为38 ku,经western-blotting分析表明该融合蛋白具有很好的免疫原性.
根據已報道的禽流感病毒H5 亞型HA1基因設計1對引物,利用RT-PCR技術擴增目的基因片段,將擴增片段插入到pPROEX-HTb錶達載體上,併對重組錶達質粒進行 PCR酶切鑒定,通過序列測定驗證讀碼框,併在大腸埃希氏菌BL21(DE3)中進行錶達.結果錶明:擴增齣的1 000 bp的基因片段在大腸埃希氏菌中成功錶達,蛋白產物約為38 ku,經western-blotting分析錶明該融閤蛋白具有很好的免疫原性.
근거이보도적금류감병독H5 아형HA1기인설계1대인물,이용RT-PCR기술확증목적기인편단,장확증편단삽입도pPROEX-HTb표체재체상,병대중조표체질립진행 PCR매절감정,통과서렬측정험증독마광,병재대장애희씨균BL21(DE3)중진행표체.결과표명:확증출적1 000 bp적기인편단재대장애희씨균중성공표체,단백산물약위38 ku,경western-blotting분석표명해융합단백구유흔호적면역원성.
