海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2011年
2期
50-51
,共2页
气相色谱法%非布索坦%有机溶剂残留量
氣相色譜法%非佈索坦%有機溶劑殘留量
기상색보법%비포색탄%유궤용제잔류량
目的 建立非布索坦中4种残留有机溶剂的分离测定方法.方法 采用毛细管气相色谱法,FID检测器,应用DB-624毛细管柱(30m×0.53mm×3.0μm),气化室温度200℃,柱温40℃,保持7min,以10℃·min-1升至100℃,再以50℃·min-1升至220℃保持2nin.测定非布索坦尼原料中乙醇、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯的残留量.结果 各有机溶剂均能得到有效分离,在所考查的浓度范围内线性关系良好,r为0.999～0.997,平均回收率为97.2%～100.3%.结论 本方法 灵敏、简便、准确.可用于非布索坦中残留有机溶剂的检测.
目的 建立非佈索坦中4種殘留有機溶劑的分離測定方法.方法 採用毛細管氣相色譜法,FID檢測器,應用DB-624毛細管柱(30m×0.53mm×3.0μm),氣化室溫度200℃,柱溫40℃,保持7min,以10℃·min-1升至100℃,再以50℃·min-1升至220℃保持2nin.測定非佈索坦尼原料中乙醇、乙痠乙酯、四氫呋喃、甲苯的殘留量.結果 各有機溶劑均能得到有效分離,在所攷查的濃度範圍內線性關繫良好,r為0.999～0.997,平均迴收率為97.2%～100.3%.結論 本方法 靈敏、簡便、準確.可用于非佈索坦中殘留有機溶劑的檢測.
목적 건립비포색탄중4충잔류유궤용제적분리측정방법.방법 채용모세관기상색보법,FID검측기,응용DB-624모세관주(30m×0.53mm×3.0μm),기화실온도200℃,주온40℃,보지7min,이10℃·min-1승지100℃,재이50℃·min-1승지220℃보지2nin.측정비포색탄니원료중을순、을산을지、사경부남、갑분적잔류량.결과 각유궤용제균능득도유효분리,재소고사적농도범위내선성관계량호,r위0.999～0.997,평균회수솔위97.2%～100.3%.결론 본방법 령민、간편、준학.가용우비포색탄중잔류유궤용제적검측.
