医学临床研究
醫學臨床研究
의학림상연구
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH
2010年
3期
385-388
,共4页
王政%罗德炎%段跃强%王希良
王政%囉德炎%段躍彊%王希良
왕정%라덕염%단약강%왕희량
神经母细胞瘤%淋巴细胞%小鼠
神經母細胞瘤%淋巴細胞%小鼠
신경모세포류%림파세포%소서
[目的]建立体外小鼠神经母细胞瘤细胞和淋巴细胞共培养的细胞模型,通过检测不同免疫学指标来衡量淋巴细胞杀伤肿瘤细胞能力.[方法]从正常C57BL/6小鼠体内分离脾淋巴细胞,调节到适当的浓度,将神经母细胞瘤的细胞株(N2a) 和新鲜分离的脾淋巴细胞共培养.在倒置显微镜下观察脾淋巴细胞形态,同时分离培养上清,用ELISA方法检测IL-6、IFN-r、TNF-α含量.MTT方法检测共培养体系中存活细胞状况,用来反映脾淋巴细胞体外杀伤神经母细胞瘤细胞的能力.[结果]体外共培养模型显示,脾淋巴细胞具有强大的杀伤N2a肿瘤细胞的能力,37℃ 5% CO2培养48 h后,在4-1×106/mL脾淋巴细胞浓度下无肿瘤细胞生长.细胞培养上清中可以检测到高浓度的IL-6(1849 pg/mL)和中浓度的TNF-α(137 pg/mL),却检测不到IFN-r.[结论]脾淋巴细胞具有很强体外杀伤N2a肿瘤细胞能力,IL-6可能发挥着比TNF-α更重要作用,这为临床上神经母细胞瘤手术后的免疫治疗提供了新的思路.
[目的]建立體外小鼠神經母細胞瘤細胞和淋巴細胞共培養的細胞模型,通過檢測不同免疫學指標來衡量淋巴細胞殺傷腫瘤細胞能力.[方法]從正常C57BL/6小鼠體內分離脾淋巴細胞,調節到適噹的濃度,將神經母細胞瘤的細胞株(N2a) 和新鮮分離的脾淋巴細胞共培養.在倒置顯微鏡下觀察脾淋巴細胞形態,同時分離培養上清,用ELISA方法檢測IL-6、IFN-r、TNF-α含量.MTT方法檢測共培養體繫中存活細胞狀況,用來反映脾淋巴細胞體外殺傷神經母細胞瘤細胞的能力.[結果]體外共培養模型顯示,脾淋巴細胞具有彊大的殺傷N2a腫瘤細胞的能力,37℃ 5% CO2培養48 h後,在4-1×106/mL脾淋巴細胞濃度下無腫瘤細胞生長.細胞培養上清中可以檢測到高濃度的IL-6(1849 pg/mL)和中濃度的TNF-α(137 pg/mL),卻檢測不到IFN-r.[結論]脾淋巴細胞具有很彊體外殺傷N2a腫瘤細胞能力,IL-6可能髮揮著比TNF-α更重要作用,這為臨床上神經母細胞瘤手術後的免疫治療提供瞭新的思路.
[목적]건입체외소서신경모세포류세포화림파세포공배양적세포모형,통과검측불동면역학지표래형량림파세포살상종류세포능력.[방법]종정상C57BL/6소서체내분리비림파세포,조절도괄당적농도,장신경모세포류적세포주(N2a) 화신선분리적비림파세포공배양.재도치현미경하관찰비림파세포형태,동시분리배양상청,용ELISA방법검측IL-6、IFN-r、TNF-α함량.MTT방법검측공배양체계중존활세포상황,용래반영비림파세포체외살상신경모세포류세포적능력.[결과]체외공배양모형현시,비림파세포구유강대적살상N2a종류세포적능력,37℃ 5% CO2배양48 h후,재4-1×106/mL비림파세포농도하무종류세포생장.세포배양상청중가이검측도고농도적IL-6(1849 pg/mL)화중농도적TNF-α(137 pg/mL),각검측불도IFN-r.[결론]비림파세포구유흔강체외살상N2a종류세포능력,IL-6가능발휘착비TNF-α경중요작용,저위림상상신경모세포류수술후적면역치료제공료신적사로.