检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2011年
17期
2089-2090,2092
,共3页
张鹏%张薇娜%汤荣华%张英
張鵬%張薇娜%湯榮華%張英
장붕%장미나%탕영화%장영
抗体,细菌%梅毒%酶联免疫吸附测定%假阴性反应
抗體,細菌%梅毒%酶聯免疫吸附測定%假陰性反應
항체,세균%매독%매련면역흡부측정%가음성반응
目的 比较梅毒螺旋体-酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)一步法和二步法检测梅毒螺旋体抗体(抗-TP)的结果,研究钩状效应对TP-ELISA一步法检测抗-TP结果的影响,评价TP-ELISA二步法检测抗-TP的应用价值.方法 分别用梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)、TP-ELISA一步法和二步法检测3 600份住院患者血清,并用TP-ELISA一步法(稀释法)检测怀疑存在钩状效应的血清标本12份.结果 TPPA、TP-ELISA二步法分别检测出91份抗-TP阳性,结果一致;TP-ELISA一步法检测出79份抗-TP阳性,12份TP-ELISA一步法检测结果阴性怀疑存在钩状效应的血清标本进行1∶5、1∶10、1∶40、1∶80倍稀释后,再采用TP-ELISA一步法进行检测,分别有12份、12份、8份、4份结果转为阳性.结论 采用TP-ELISA二步法或TP-ELISA一步法同时对标本进行一定倍数稀释后检测,可以克服钩状效应,提高检测的敏感度.
目的 比較梅毒螺鏇體-酶聯免疫吸附試驗(TP-ELISA)一步法和二步法檢測梅毒螺鏇體抗體(抗-TP)的結果,研究鉤狀效應對TP-ELISA一步法檢測抗-TP結果的影響,評價TP-ELISA二步法檢測抗-TP的應用價值.方法 分彆用梅毒螺鏇體明膠顆粒凝集試驗(TPPA)、TP-ELISA一步法和二步法檢測3 600份住院患者血清,併用TP-ELISA一步法(稀釋法)檢測懷疑存在鉤狀效應的血清標本12份.結果 TPPA、TP-ELISA二步法分彆檢測齣91份抗-TP暘性,結果一緻;TP-ELISA一步法檢測齣79份抗-TP暘性,12份TP-ELISA一步法檢測結果陰性懷疑存在鉤狀效應的血清標本進行1∶5、1∶10、1∶40、1∶80倍稀釋後,再採用TP-ELISA一步法進行檢測,分彆有12份、12份、8份、4份結果轉為暘性.結論 採用TP-ELISA二步法或TP-ELISA一步法同時對標本進行一定倍數稀釋後檢測,可以剋服鉤狀效應,提高檢測的敏感度.
목적 비교매독라선체-매련면역흡부시험(TP-ELISA)일보법화이보법검측매독라선체항체(항-TP)적결과,연구구상효응대TP-ELISA일보법검측항-TP결과적영향,평개TP-ELISA이보법검측항-TP적응용개치.방법 분별용매독라선체명효과립응집시험(TPPA)、TP-ELISA일보법화이보법검측3 600빈주원환자혈청,병용TP-ELISA일보법(희석법)검측부의존재구상효응적혈청표본12빈.결과 TPPA、TP-ELISA이보법분별검측출91빈항-TP양성,결과일치;TP-ELISA일보법검측출79빈항-TP양성,12빈TP-ELISA일보법검측결과음성부의존재구상효응적혈청표본진행1∶5、1∶10、1∶40、1∶80배희석후,재채용TP-ELISA일보법진행검측,분별유12빈、12빈、8빈、4빈결과전위양성.결론 채용TP-ELISA이보법혹TP-ELISA일보법동시대표본진행일정배수희석후검측,가이극복구상효응,제고검측적민감도.
