分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2004年
5期
31-33
,共3页
王峻梅%翟海云%陈缵光%莫金垣%谢奕文%林妮娜
王峻梅%翟海雲%陳纘光%莫金垣%謝奕文%林妮娜
왕준매%적해운%진찬광%막금원%사혁문%림니나
毛细管电泳%高频电导检测%非接触式电导检测%苦参碱%氧化苦参碱
毛細管電泳%高頻電導檢測%非接觸式電導檢測%苦參堿%氧化苦參堿
모세관전영%고빈전도검측%비접촉식전도검측%고삼감%양화고삼감
建立了用毛细管电泳高频电导法测定苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的方法.对电泳介质的种类、浓度、pH值以及操作电压和进样时间对分离检测的影响进行了研究.缓冲液为2.0 mmol/L Na2HPO4+1.0 mmol/L H3PO4+体积分数为25%乙醇(pH 6.0),分离电压为16.0 kV时可实现较好的分离与检测.苦参碱和氧化苦参碱的线性范围为:25.0~1.00×103μg/mL(相关系数分别为0.987和0.999);RSD(n=6)分别为:2.1%和0.70%;检出限分别为10.0和5.00μg/mL;回收率分别为92.7%~99.1%和100%~102%.
建立瞭用毛細管電泳高頻電導法測定苦參藥材中苦參堿和氧化苦參堿的方法.對電泳介質的種類、濃度、pH值以及操作電壓和進樣時間對分離檢測的影響進行瞭研究.緩遲液為2.0 mmol/L Na2HPO4+1.0 mmol/L H3PO4+體積分數為25%乙醇(pH 6.0),分離電壓為16.0 kV時可實現較好的分離與檢測.苦參堿和氧化苦參堿的線性範圍為:25.0~1.00×103μg/mL(相關繫數分彆為0.987和0.999);RSD(n=6)分彆為:2.1%和0.70%;檢齣限分彆為10.0和5.00μg/mL;迴收率分彆為92.7%~99.1%和100%~102%.
건립료용모세관전영고빈전도법측정고삼약재중고삼감화양화고삼감적방법.대전영개질적충류、농도、pH치이급조작전압화진양시간대분리검측적영향진행료연구.완충액위2.0 mmol/L Na2HPO4+1.0 mmol/L H3PO4+체적분수위25%을순(pH 6.0),분리전압위16.0 kV시가실현교호적분리여검측.고삼감화양화고삼감적선성범위위:25.0~1.00×103μg/mL(상관계수분별위0.987화0.999);RSD(n=6)분별위:2.1%화0.70%;검출한분별위10.0화5.00μg/mL;회수솔분별위92.7%~99.1%화100%~102%.