海洋与湖沼
海洋與湖沼
해양여호소
OCEANOLOGIA ET LIMNOLOGIA SINICA
2004年
5期
459-466
,共8页
刘建国%孙燕妮%殷明焱%刘伟%张展
劉建國%孫燕妮%慇明焱%劉偉%張展
류건국%손연니%은명염%류위%장전
雨生红球藻%粗提取物%调节物质%CO32-%HCO3-
雨生紅毬藻%粗提取物%調節物質%CO32-%HCO3-
우생홍구조%조제취물%조절물질%CO32-%HCO3-
以单细胞雨生红球藻为材料,采用酸碱滴定和CO2加富通气培养微藻的方法,对旧液中HCO3(和CO32(浓度变化以及对红球藻细胞生长的影响进行了研究.结果表明,旧液具有限制红球藻细胞生长和诱导细胞转化的作用.同时,旧液中无机碳离子浓度明显高于新液.培养液中富含CO32(时,各细胞数量与CO32(浓度呈正相关,相关系数为0.88.溶液中仅有HCO3(时,各细胞数与HCO3(浓度也呈正相关性.因此,排除了CO32(和HCO3(作为旧液中的调节物质,限制红球藻细胞生长和诱导细胞转化的可能性.旧液乙酸乙酯提取物生物检测实验表明,在粗提取物中有降低细胞增长和诱导细胞转化的活性,表明调节物质能溶于有机相,也反过来证实无机碳离子不是旧液中的调节物质.DNA含量和倍性分析结果表明,红球藻游动细胞DNA复制可以加倍后不经过原生质分裂就可以再次进行,因此推测旧液中的调节物质对原生质分裂过程产生抑制作用,而不对DNA复制过程产生抑制作用.
以單細胞雨生紅毬藻為材料,採用痠堿滴定和CO2加富通氣培養微藻的方法,對舊液中HCO3(和CO32(濃度變化以及對紅毬藻細胞生長的影響進行瞭研究.結果錶明,舊液具有限製紅毬藻細胞生長和誘導細胞轉化的作用.同時,舊液中無機碳離子濃度明顯高于新液.培養液中富含CO32(時,各細胞數量與CO32(濃度呈正相關,相關繫數為0.88.溶液中僅有HCO3(時,各細胞數與HCO3(濃度也呈正相關性.因此,排除瞭CO32(和HCO3(作為舊液中的調節物質,限製紅毬藻細胞生長和誘導細胞轉化的可能性.舊液乙痠乙酯提取物生物檢測實驗錶明,在粗提取物中有降低細胞增長和誘導細胞轉化的活性,錶明調節物質能溶于有機相,也反過來證實無機碳離子不是舊液中的調節物質.DNA含量和倍性分析結果錶明,紅毬藻遊動細胞DNA複製可以加倍後不經過原生質分裂就可以再次進行,因此推測舊液中的調節物質對原生質分裂過程產生抑製作用,而不對DNA複製過程產生抑製作用.
이단세포우생홍구조위재료,채용산감적정화CO2가부통기배양미조적방법,대구액중HCO3(화CO32(농도변화이급대홍구조세포생장적영향진행료연구.결과표명,구액구유한제홍구조세포생장화유도세포전화적작용.동시,구액중무궤탄리자농도명현고우신액.배양액중부함CO32(시,각세포수량여CO32(농도정정상관,상관계수위0.88.용액중부유HCO3(시,각세포수여HCO3(농도야정정상관성.인차,배제료CO32(화HCO3(작위구액중적조절물질,한제홍구조세포생장화유도세포전화적가능성.구액을산을지제취물생물검측실험표명,재조제취물중유강저세포증장화유도세포전화적활성,표명조절물질능용우유궤상,야반과래증실무궤탄리자불시구액중적조절물질.DNA함량화배성분석결과표명,홍구조유동세포DNA복제가이가배후불경과원생질분렬취가이재차진행,인차추측구액중적조절물질대원생질분렬과정산생억제작용,이불대DNA복제과정산생억제작용.
