武汉大学学报（理学版）
武漢大學學報（理學版）
무한대학학보（이학판）
JOURNAL OF WUHAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2005年
6期
733-738
,共6页
李静%张彦鹏%寇铮%范兆军%袁均林%李天宪
李靜%張彥鵬%寇錚%範兆軍%袁均林%李天憲
리정%장언붕%구쟁%범조군%원균림%리천헌
鸭细小病毒%分离鉴定%ns基因
鴨細小病毒%分離鑒定%ns基因
압세소병독%분리감정%ns기인
采用余姚某鸭场濒死鸭肝组织悬液,接种鸭胚尿囊腔增殖病毒,蔗糖梯度离心法纯化病毒,电镜观察见直径约20nm的球形病毒粒子,免疫琼脂扩散实验结果显示与鸭细小病毒(duck parvovirus ,DPV)抗血清有明显沉淀线;SDS-PAGE电泳可见3条结构蛋白带,与DPV毒株一致;参照GenBank DPV-ns基因序列979～1 566 bp设计引物,PCR扩增反应获得其目的片段.克隆到载体pMD18-T后测序,该序列与GenBank 中的番鸭细小病毒(Muscovy duck parvovirus,MDPV)以及巴比里鸭细小病毒(Barbarie duck parvovirus,BDPV)的ns基因序列同源性为98%.病鸭肝组织匀浆液雏鸭感染试验显示雏鸭发病症状及剖解病理变化明显,死亡率为75%.利用血清学实验与鸭肝炎I型、禽流感和新城疫病毒感染鉴别.由此确定引起本次鸭场疫病的病原为DPV,命名为04NY株.
採用餘姚某鴨場瀕死鴨肝組織懸液,接種鴨胚尿囊腔增殖病毒,蔗糖梯度離心法純化病毒,電鏡觀察見直徑約20nm的毬形病毒粒子,免疫瓊脂擴散實驗結果顯示與鴨細小病毒(duck parvovirus ,DPV)抗血清有明顯沉澱線;SDS-PAGE電泳可見3條結構蛋白帶,與DPV毒株一緻;參照GenBank DPV-ns基因序列979～1 566 bp設計引物,PCR擴增反應穫得其目的片段.剋隆到載體pMD18-T後測序,該序列與GenBank 中的番鴨細小病毒(Muscovy duck parvovirus,MDPV)以及巴比裏鴨細小病毒(Barbarie duck parvovirus,BDPV)的ns基因序列同源性為98%.病鴨肝組織勻漿液雛鴨感染試驗顯示雛鴨髮病癥狀及剖解病理變化明顯,死亡率為75%.利用血清學實驗與鴨肝炎I型、禽流感和新城疫病毒感染鑒彆.由此確定引起本次鴨場疫病的病原為DPV,命名為04NY株.
채용여요모압장빈사압간조직현액,접충압배뇨낭강증식병독,자당제도리심법순화병독,전경관찰견직경약20nm적구형병독입자,면역경지확산실험결과현시여압세소병독(duck parvovirus ,DPV)항혈청유명현침정선;SDS-PAGE전영가견3조결구단백대,여DPV독주일치;삼조GenBank DPV-ns기인서렬979～1 566 bp설계인물,PCR확증반응획득기목적편단.극륭도재체pMD18-T후측서,해서렬여GenBank 중적번압세소병독(Muscovy duck parvovirus,MDPV)이급파비리압세소병독(Barbarie duck parvovirus,BDPV)적ns기인서렬동원성위98%.병압간조직균장액추압감염시험현시추압발병증상급부해병리변화명현,사망솔위75%.이용혈청학실험여압간염I형、금류감화신성역병독감염감별.유차학정인기본차압장역병적병원위DPV,명명위04NY주.
