口腔医学
口腔醫學
구강의학
STOMATOLOGY
2006年
2期
84-86
,共3页
童晓艳%赵士芳%方进华%陈萍
童曉豔%趙士芳%方進華%陳萍
동효염%조사방%방진화%진평
舌肿瘤%鳞状细胞癌%一氧化氮%增殖癌基因
舌腫瘤%鱗狀細胞癌%一氧化氮%增殖癌基因
설종류%린상세포암%일양화담%증식암기인
目的研究外源性基因诱导型一氧化氮合酶(iNOS)转染人舌癌细胞系Tca8113后,对肿瘤细胞生物学特性以及裸鼠体内致瘤力的影响.方法采用脂质体转染法将真核表达载体pCMV-iNOS/Tca转染入舌癌细胞系Tca8113,得到高表达iNOS的细胞系pCMV-iNOS/Tca,转染空白质粒的细胞系pCMV-Tca,并以Western blot方法鉴定转染效果.四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色绘制生长曲线;流式细胞仪检测细胞周期分布;通过裸鼠成瘤实验,比较转染前后体内成瘤能力的差别.结果与未转染组和转染空白载体组比较,pCMV-iNOS/Tca组的细胞生长速度比Tca组快(P＞0.05),细胞周期中G2/M和S期比例增加(P＜0.05).体内成瘤能力试验结果显示,pCMV-Tca、pCMV-iNOS/Tca组和Tca组平均瘤重分别为(1.1±0.24)g、(2.5±0.48)g和(1.3±O.32)g,pCMV-iNOS/Tca组的成瘤力高于pCMV-Tca和Tca组(P＜0.01).结论转染iNOS基因后,Tca8113细胞具有更强的体外增殖能力和体内致瘤能力.
目的研究外源性基因誘導型一氧化氮閤酶(iNOS)轉染人舌癌細胞繫Tca8113後,對腫瘤細胞生物學特性以及裸鼠體內緻瘤力的影響.方法採用脂質體轉染法將真覈錶達載體pCMV-iNOS/Tca轉染入舌癌細胞繫Tca8113,得到高錶達iNOS的細胞繫pCMV-iNOS/Tca,轉染空白質粒的細胞繫pCMV-Tca,併以Western blot方法鑒定轉染效果.四甲基偶氮唑藍(MTT)比色繪製生長麯線;流式細胞儀檢測細胞週期分佈;通過裸鼠成瘤實驗,比較轉染前後體內成瘤能力的差彆.結果與未轉染組和轉染空白載體組比較,pCMV-iNOS/Tca組的細胞生長速度比Tca組快(P＞0.05),細胞週期中G2/M和S期比例增加(P＜0.05).體內成瘤能力試驗結果顯示,pCMV-Tca、pCMV-iNOS/Tca組和Tca組平均瘤重分彆為(1.1±0.24)g、(2.5±0.48)g和(1.3±O.32)g,pCMV-iNOS/Tca組的成瘤力高于pCMV-Tca和Tca組(P＜0.01).結論轉染iNOS基因後,Tca8113細胞具有更彊的體外增殖能力和體內緻瘤能力.
목적연구외원성기인유도형일양화담합매(iNOS)전염인설암세포계Tca8113후,대종류세포생물학특성이급라서체내치류력적영향.방법채용지질체전염법장진핵표체재체pCMV-iNOS/Tca전염입설암세포계Tca8113,득도고표체iNOS적세포계pCMV-iNOS/Tca,전염공백질립적세포계pCMV-Tca,병이Western blot방법감정전염효과.사갑기우담서람(MTT)비색회제생장곡선;류식세포의검측세포주기분포;통과라서성류실험,비교전염전후체내성류능력적차별.결과여미전염조화전염공백재체조비교,pCMV-iNOS/Tca조적세포생장속도비Tca조쾌(P＞0.05),세포주기중G2/M화S기비례증가(P＜0.05).체내성류능력시험결과현시,pCMV-Tca、pCMV-iNOS/Tca조화Tca조평균류중분별위(1.1±0.24)g、(2.5±0.48)g화(1.3±O.32)g,pCMV-iNOS/Tca조적성류력고우pCMV-Tca화Tca조(P＜0.01).결론전염iNOS기인후,Tca8113세포구유경강적체외증식능력화체내치류능력.
