CAJ | 학술논문

目的:从肿瘤分子生物学角度探讨痰液多基因、多因素联合检测对肺癌早期诊断、病情预后及肿瘤防治方面的意义.方法:采用聚合酶链反应-单链构象多肽性分析(PCR-SSCP)方法和聚合酶链反应-酶联免疫吸附测定法(PCR-TRAP-ELISA)检测55例经病检确诊的肺癌患者痰中p53和K-ras基因突变率及端粒酶活性.结果:55例肺癌患者痰中,p53、K-ras基因突变率和端粒酶阳性率分别为61.8%、40.0%和58.2%,且有11例三项指标均异常.23例肺良性病患者p53、K-ras基因突变率和端粒酶阳性率分别为21.7%、8.7%和30.4%,两组比较差异有统计学意义,P＜0.01.三项指标异常与肿瘤组织类型、临床分期及是否化疗差异无统计学意义(P＞0.05),与吸烟差异有统计学意义(P＜0.05).联合检测的检出率明显高于单因素变异的检出率,P＜0.05.结论: 联合检测可提高肿瘤早期诊断的敏感性和检出率,并对判断疾病的性质及病情预后有一定的指导意义.痰液检测无创、简便,患者依从性好.
목적:종종류분자생물학각도탐토담액다기인、다인소연합검측대폐암조기진단、병정예후급종류방치방면적의의.방법:채용취합매련반응-단련구상다태성분석(PCR-SSCP)방법화취합매련반응-매련면역흡부측정법(PCR-TRAP-ELISA)검측55례경병검학진적폐암환자담중p53화K-ras기인돌변솔급단립매활성.결과:55례폐암환자담중,p53、K-ras기인돌변솔화단립매양성솔분별위61.8%、40.0%화58.2%,차유11례삼항지표균이상.23례폐량성병환자p53、K-ras기인돌변솔화단립매양성솔분별위21.7%、8.7%화30.4%,량조비교차이유통계학의의,P＜0.01.삼항지표이상여종류조직류형、림상분기급시부화료차이무통계학의의(P＞0.05),여흡연차이유통계학의의(P＜0.05).연합검측적검출솔명현고우단인소변이적검출솔,P＜0.05.결론: 연합검측가제고종류조기진단적민감성화검출솔,병대판단질병적성질급병정예후유일정적지도의의.담액검측무창、간편,환자의종성호.