CAJ | 학술논문

以脂肪酸、苯酚为原料,经酰化反应、酯化反应、Fries重排、氢化还原反应、磺化以及中和反应等步骤,合成出了2-羟基-3-辛基-5-长链烷基苯磺酸钠表面活性剂.两相滴定法测定了产物的质量分数均大于99%;用核磁共振氢谱、傅立叶红外光谱和质谱对产物进行了结构鉴定.用悬挂滴法测定了30 ℃时该系列表面活性剂的表面张力.实验发现,纯水溶液中表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)达到10-6 mol/L数量级,临界胶束浓度下的表面张力(γCMC)均小于28 mN/m;随着苯环上长链烷基碳数(n=8,10,12)的增加,CMC降低,分别为1.06×10-5,3.35×10-6,2.65×10-6 mol/L;而γCMC变化不明显,分别为26.77,26.89,27.22 mN/m.结果表明,此类表面活性剂具有比较好的表面活性.
이지방산、분분위원료,경선화반응、지화반응、Fries중배、경화환원반응、광화이급중화반응등보취,합성출료2-간기-3-신기-5-장련완기분광산납표면활성제.량상적정법측정료산물적질량분수균대우99%;용핵자공진경보、부립협홍외광보화질보대산물진행료결구감정.용현괘적법측정료30 ℃시해계렬표면활성제적표면장력.실험발현,순수용액중표면활성제적림계효속농도(CMC)체도10-6 mol/L수량급,림계효속농도하적표면장력(γCMC)균소우28 mN/m;수착분배상장련완기탄수(n=8,10,12)적증가,CMC강저,분별위1.06×10-5,3.35×10-6,2.65×10-6 mol/L;이γCMC변화불명현,분별위26.77,26.89,27.22 mN/m.결과표명,차류표면활성제구유비교호적표면활성.