CAJ | 학술논문

构建绵羊梅迪-维斯纳病病毒(MVV)核心蛋白Gag核酸疫苗并与IL-2联合免疫小鼠,为评价其诱导的体液和细胞免疫应答.将MVV gag基因与羊IL-2基因分别插入到核酸疫苗载体质粒pcDNA5.0中,构建真核表达质粒pcDNA5.0-Gag和pcDNA5.0-IL-2,并经酶切以及测序鉴定.分别用阳性质粒pcDNA5.0-Gag、空载体pcDNA5.0及pcDNA5.0-Gag和pcDNA5.0-IL-2共免疫BALB/C小鼠,采用ELISA检测免疫小鼠的特异性抗体以及IFN-γ和IL-4水平,用MTT比色法检测免疫小鼠脾淋巴细胞的增殖.结果表明pcDNA5.0-IL-2联合免疫组小鼠血清抗体效价和IFN-γ、IL-4水平高于pcDNA5.0-Gag免疫组,与空载体pcDNA5.0对照组相比有显著差异(P＜0.01).且pcDNA5.0-Gag单独免疫组及与IL-2联合免疫组小鼠脾淋巴细胞增殖的刺激指数均高于空载体pcDNA5-0对照组.因此,构建真核表达质粒pcDNA5.0-Gag和pcDNA5.0-IL-2,用其联合免疫BALB/C小鼠所诱导的免疫反应以特异性细胞免疫应答为主,同时可产生体液免疫,且IL-2发挥了免疫佐剂的作用,为进一步将其用于MVV的防治奠定了基础.
구건면양매적-유사납병병독(MVV)핵심단백Gag핵산역묘병여IL-2연합면역소서,위평개기유도적체액화세포면역응답.장MVV gag기인여양IL-2기인분별삽입도핵산역묘재체질립pcDNA5.0중,구건진핵표체질립pcDNA5.0-Gag화pcDNA5.0-IL-2,병경매절이급측서감정.분별용양성질립pcDNA5.0-Gag、공재체pcDNA5.0급pcDNA5.0-Gag화pcDNA5.0-IL-2공면역BALB/C소서,채용ELISA검측면역소서적특이성항체이급IFN-γ화IL-4수평,용MTT비색법검측면역소서비림파세포적증식.결과표명pcDNA5.0-IL-2연합면역조소서혈청항체효개화IFN-γ、IL-4수평고우pcDNA5.0-Gag면역조,여공재체pcDNA5.0대조조상비유현저차이(P＜0.01).차pcDNA5.0-Gag단독면역조급여IL-2연합면역조소서비림파세포증식적자격지수균고우공재체pcDNA5-0대조조.인차,구건진핵표체질립pcDNA5.0-Gag화pcDNA5.0-IL-2,용기연합면역BALB/C소서소유도적면역반응이특이성세포면역응답위주,동시가산생체액면역,차IL-2발휘료면역좌제적작용,위진일보장기용우MVV적방치전정료기출.