华北国防医药
華北國防醫藥
화북국방의약
MEDICAL JOURNAL OF NATIONAL DEFENDING FORCES IN NORTH CHINA
2009年
2期
24-27
,共4页
韩亚光%麻丽军%崔彦芝%曹世堂%付华斌%张建军
韓亞光%痳麗軍%崔彥芝%曹世堂%付華斌%張建軍
한아광%마려군%최언지%조세당%부화빈%장건군
沙立度胺%多柔比星%肝肿瘤%HepG2%过氧化物酶体增殖物激活受体γ%环氧合醇-2%基因表达调控,肿瘤
沙立度胺%多柔比星%肝腫瘤%HepG2%過氧化物酶體增殖物激活受體γ%環氧閤醇-2%基因錶達調控,腫瘤
사립도알%다유비성%간종류%HepG2%과양화물매체증식물격활수체γ%배양합순-2%기인표체조공,종류
目的:观察沙立度胺(Thalidomide,Tha)单独及联合多柔比星(Doxorubicin)对人肝癌细胞株HepG2细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)、环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)表达的影响.方法:常规培养人肝癌细胞株HepG2并随机分成4组:空白对照组,沙立度胺组(200 mg/L),多柔比星组(1.0 mg/L),联合用药组(沙立度胺200 mg/L+多柔比星1.0 mg/L),分别作用于HepG2细胞12、24、48、72 h后,应用免疫细胞化学法观察PPARγCOX-2表达的影响.结果:沙立度胺单独及联合多柔比星可上调PPARγ,并降低COX-2表达,与对照组及多柔比星组差异有统计学意义(P<0.05).结论:沙立度胺单独及联合多柔比星对人肝癌细胞株PPARγ、COX-2表达有明显作用,可能是沙立度胺抗肿瘤机制之一.
目的:觀察沙立度胺(Thalidomide,Tha)單獨及聯閤多柔比星(Doxorubicin)對人肝癌細胞株HepG2細胞過氧化物酶體增殖物激活受體γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)、環氧閤酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)錶達的影響.方法:常規培養人肝癌細胞株HepG2併隨機分成4組:空白對照組,沙立度胺組(200 mg/L),多柔比星組(1.0 mg/L),聯閤用藥組(沙立度胺200 mg/L+多柔比星1.0 mg/L),分彆作用于HepG2細胞12、24、48、72 h後,應用免疫細胞化學法觀察PPARγCOX-2錶達的影響.結果:沙立度胺單獨及聯閤多柔比星可上調PPARγ,併降低COX-2錶達,與對照組及多柔比星組差異有統計學意義(P<0.05).結論:沙立度胺單獨及聯閤多柔比星對人肝癌細胞株PPARγ、COX-2錶達有明顯作用,可能是沙立度胺抗腫瘤機製之一.
목적:관찰사립도알(Thalidomide,Tha)단독급연합다유비성(Doxorubicin)대인간암세포주HepG2세포과양화물매체증식물격활수체γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)、배양합매-2(cyclooxygenase-2,COX-2)표체적영향.방법:상규배양인간암세포주HepG2병수궤분성4조:공백대조조,사립도알조(200 mg/L),다유비성조(1.0 mg/L),연합용약조(사립도알200 mg/L+다유비성1.0 mg/L),분별작용우HepG2세포12、24、48、72 h후,응용면역세포화학법관찰PPARγCOX-2표체적영향.결과:사립도알단독급연합다유비성가상조PPARγ,병강저COX-2표체,여대조조급다유비성조차이유통계학의의(P<0.05).결론:사립도알단독급연합다유비성대인간암세포주PPARγ、COX-2표체유명현작용,가능시사립도알항종류궤제지일.
