重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2010年
15期
2062-2064
,共3页
周晓红%孟凡堰%徐英%白维薇
週曉紅%孟凡堰%徐英%白維薇
주효홍%맹범언%서영%백유미
非小细胞肺癌%老年%吉西他滨
非小細胞肺癌%老年%吉西他濱
비소세포폐암%노년%길서타빈
目的 观察吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、临床受益反应(CBR)和毒性反应.方法 对36例经组织学或细胞学证实的ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者采用国产吉西他滨(泽菲)1 000~1 250 mg/m2于30~60 min内静脉注射,第1、8、15天各1次,3~4周重复,2个周期后评价疗效.结果 有效率为33.3%,其中部分缓解12例,稳定15例,进展9例;中位缓解时间为6.8个月,中位肿瘤进展时间为6.2个月,中位生存期为11.8个月,1年生存率为41.8%.药物不良反应较轻,主要为骨髓抑制.临床受益率为61%.结论 吉西他滨单药治疗老年晚期NSCLC患者疗效较好,耐受性好.
目的 觀察吉西他濱治療老年晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的臨床療效、臨床受益反應(CBR)和毒性反應.方法 對36例經組織學或細胞學證實的ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者採用國產吉西他濱(澤菲)1 000~1 250 mg/m2于30~60 min內靜脈註射,第1、8、15天各1次,3~4週重複,2箇週期後評價療效.結果 有效率為33.3%,其中部分緩解12例,穩定15例,進展9例;中位緩解時間為6.8箇月,中位腫瘤進展時間為6.2箇月,中位生存期為11.8箇月,1年生存率為41.8%.藥物不良反應較輕,主要為骨髓抑製.臨床受益率為61%.結論 吉西他濱單藥治療老年晚期NSCLC患者療效較好,耐受性好.
목적 관찰길서타빈치료노년만기비소세포폐암(NSCLC)적림상료효、림상수익반응(CBR)화독성반응.방법 대36례경조직학혹세포학증실적ⅢB~Ⅳ기NSCLC환자채용국산길서타빈(택비)1 000~1 250 mg/m2우30~60 min내정맥주사,제1、8、15천각1차,3~4주중복,2개주기후평개료효.결과 유효솔위33.3%,기중부분완해12례,은정15례,진전9례;중위완해시간위6.8개월,중위종류진전시간위6.2개월,중위생존기위11.8개월,1년생존솔위41.8%.약물불량반응교경,주요위골수억제.림상수익솔위61%.결론 길서타빈단약치료노년만기NSCLC환자료효교호,내수성호.